药品专利池组织（Medicines Patent Pool，MPP）四个月前与辉瑞达成许可协议，可授权合格仿制药制造商生产Paxlovid，以便全球人口可更快获得新冠治疗药物。

MPP称，制药商有望在今年12月出产第一批Paxlovid。不过据分析公司Airfinity估计，可能要到2023年5月才有更大的产量进入市场。临床试验显示，Paxlovid可将冠病患者住院或死亡概率降低近90%。由于疗效高，预料这药物的需求将超过供应。

截至目前，Paxlovid初始供应量约四分之一已经被较富裕国家预订。这给辉瑞和其他公司带来越来越大的压力，他们须加快在难以获得疫苗的低收入国家推出Paxlovid。Paxlovid由两个药片组成，一个是新药尼马瑞韦（Nirmatrelvir），它可阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，阻止病毒复制；另一个药片是利托那韦（Ritonavir），它可减缓尼马瑞韦的分解，以帮助其在较高浓度下保持更长时间的活性。

MPP指出，关于Nirmatrelvir的公开信息相对有限，制造商须等待许可证及获得辉瑞的原始产品。

MPP执行董事戈尔表示，一些不可避免的障碍和复杂性需要时间来解决，包括等待监管机构的批准，以及Paxlovid证实可长时间保持效用。

生产面对另一潜在挑战

是获取原材料

英国利物浦大学高级研究员希尔表示，生产Paxlovid面对的另一个潜在挑战是获取原材料。据Airfinity分析，该药生产过程中，须要向全球各地供应商大量采购38种不同的原料和试剂，虽然目前还没有任何已知的短缺，但未来可能会出现瓶颈。

mpp生产名单中国四家和全球名单可参见前期MPP的专栏分析

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