昨日新增53例本土：江苏+30，河南+12！德尔塔毒株肆虐亚洲，日本单日新增过万，泰国也创纪录…

国家卫健委：昨日新增确诊病例75例 本土病例53例

德尔塔在亚洲传播加剧：日本、泰国、马来西亚疫情大幅攀升

昨日，亚洲多个城市和国家公布了德尔塔毒株主导的新增病例新高纪录。日本单日新增新冠肺炎确诊病例数首次过万，达10699例。前一天，日本单日新增确诊病例超过9000例。泰国也报告了18912例创下新高的日新增纪录。东南亚国家马来西亚目前是疫情的热点之一，31日新报告了17786 例病例，再次创下了单日感染人数的纪录。

江苏新增本土确诊病例30例 其中南京报告14例

7月31日0-24时，江苏新增本土确诊病例30例（南京市报告14例，其中1例为无症状感染者转为确诊病例；淮安市报告4例；扬州市报告12例），20例为轻型，10例为普通型。以上病例均在定点医院隔离治疗。当日全省解除医学观察的境外输入无症状感染者3例。

7月20日至今，南京市累计报告本土确诊病例204例（其中轻型83例、普通型114例、重型7例）。

河南昨日新增确诊病例13例 其中本土病例12例

湖北昨日新增1例本土确诊病例，在黄冈

山东烟台确诊1例关联南京禄口机场病例 曾赴桂林旅游

湖南张家界新增3例新冠肺炎本土确诊病例

厦门新增1处中风险地区 新增1例确诊病例及1例无症状感染者

湖南常德安乡县新增1例无症状感染者

海南新增一例

……………………..触目惊心的新闻，还在不断滚动中

 

 

什么是德尔塔毒株？

德尔塔毒株最早于2020年10月在印度被发现，起初被媒体称为“双突变”病毒。据印度卫生部今年3月底公报，由10个实验室组成的“印度新冠病毒基因组学联盟”在马哈拉施特拉邦采集的样本中发现，这种新的变异毒株携带E484Q和L452R突变，可能导致免疫逃逸和传染性增强。这一变异毒株被世卫组织命名为B.1.617，并在5月31日用希腊字母δ（德尔塔）命名。

有何新特点？

传播力更强。中国疾控中心研究员冯子健曾表示，“德尔塔”变异株病毒的传染性和传播能力显著增强，在短短的10天内就传了五六代，比在英国发现的毒株传播能力提高了超40%。

患者病毒载量比较高。在此前的广州疫情中，患者发病以后转为重型、危重型的比例比以往高，而且转为重型、危重型的时间提前。

存在免疫逃逸。不过，冯子健曾解释，疫苗对新毒株仍有保护作用。此前的研究发现，相比未接种疫苗的病例，接种疫苗的病例从确诊到产生抗体阳性的时间短、CT值高、住院时间短。

感染以后有何症状？

国务院联防联控机制综合组江苏工作组医疗救治组专家、东南大学副校长、重症医学专家邱海波指出，在此次南京疫情中，被“德尔塔”毒株感染以后，早期症状可能仅表现为乏力、嗅觉障碍或者轻度的肌肉酸痛，症状非常不典型。

 

因为存在免疫逃逸，致使大部分感染病例都是已施打疫苗仍然感染。疫苗全面施打再度全面爆发，疫苗能杜绝大部分致死病例的情况下，核酸检测是比疫苗接种更加常态化的刚性需求品种，特别是针对德尔塔有效监测的会受到特别重视。

 

核检概念股又要暴涨是肯定的！从去年及今年一季报业绩可见一斑，按照春节期间的爆量，以及不间断的局部爆量，核酸概念股业绩持续爆赚。相关题材各股将继续受到关注，抗疫概念股建议持续关注！

 

热景生物（688068）：计一季报业绩：净利润5.600亿元至6.600亿元，增长幅度为1091.26倍至1286.3倍

 

东方生物（688298）：预计中报业绩：净利润29.80亿元至35.30亿元，增长幅度为4.69倍至5.74倍

 

硕世生物（688399）：产品获西方及印度多个国家认证。2020年年报每股收益13.98元，净利润8.2亿元，同比去年增长878.52%

 

明德生物（002932）：一季度暴增174倍，中报预增毫无悬念。

 

核酸检测概念股

 

易瑞生物：预计中报利润增长幅度为2.83倍至3.34倍。2021年上半年，受全球新冠疫情持续反复影响，海外市场对新冠检测试剂需求剧增。报告期内，凭借优秀的性能、强大的供货能力以及质量控制能力，公司新冠抗原检测试剂半成品及配套解决方案的订单量大增，营业收入大幅增长推动2021年上半年业绩实现大幅增长。

互动平台回复：公司持续关注新冠病毒变异株的情况。公司向其他poct产品提供新冠检测试剂相关原理、半成品，目前对变异株检测有效。感谢您的关注。

 

 

凯普生物：互动回复目前公司新冠检测产品主要出口巴西、马来西亚、斯里兰卡、埃塞俄比亚等国家和地区，同时用于公司香港分子病理检验中心的检测服务。公司新冠检测服务主要通过内地及香港医学实验室开展，目前公司有22个医学实验室开展相关检测服务。公司STD检测系列产品已形成单检、二联检、三联检、十联检多层次产品矩阵，可满足不同的临床需求，公司通过多中心课题研究、相关学术会议，重点医院拓展，优质经销商选择等方式进行重点推广，公司已建立潮州、广州两个核酸诊断产品生产基地，产能可满足产品的临床应用需求。关于公司的经营情况请关注公司的定期报告。

 

 

博晖创新：1、公司拥有新型冠状病毒检测试剂盒，子公司被列入广东省新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控重点物资生产及配套企业。 2、河北大安制药是河北省内也是“京津冀”地区唯一通过新版GMP认证的血液制品生产企业，在河北省生物制品领域拥有发展优势。

 

 

华测检测：子公司华测艾普医学检验所以100%符合的成绩顺利通过，成为沪上首批获得新冠病毒核酸检测能力认证的第三方医学实验室之一。

 

 

明德生物：公司测定仪包括免疫层析类QMT8000、全血化学发光CF10、血气类PT1000及ST2000，除ST2000配套美国进口试剂使用外，公司仪器均配套公司的试剂使用，20年2月披露，正在申报注册的新型冠状病毒核酸检测试剂可适用于市场上通用的荧光PCR仪器；20年4月，公司新冠病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）拟中选湖北省新冠病毒相关检测试剂集中采购项目。

 

 

东方生物：公司已研制出新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试纸（胶体金法）、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），目前已向国家药品监督管理局申请注册。

热景生物：公司于2020年1月20日完成新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）的开发。

 

硕世生物：20年1月，公司表示在拿到病毒序列后，第一时间就进行了新型冠状病毒核酸检测试剂盒（双重荧光PCR法）的开发；同时，硕世生物还新开发出冠状病毒通用型核酸检测试剂盒，实现对OC43、NL63、HKU1、229E、SARS、MERS、新型冠状病毒（2019）多种冠状病毒的同时检测；20年4月，公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒获医疗器械注册证。

 

华大基因：公司拥有病毒检测产品，SARS冠状病毒IgM抗体检测试剂盒；20年2月披露，公司新型冠状病毒检测试剂盒及分析软件通过了国家药监局本次应急审批程序，成为首批正式获准上市的抗击冠状病毒疫情的检测产品之一；20年3月，新冠病毒核酸检测试剂盒获欧盟自由销售证书，以及启动新冠病毒核酸检测试剂盒在美国临床市场的商业销售。

 

达安基因：公司“新型SARS冠状病毒核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒的研发”项目还获得了广州市人民政府颁发的广州市科技进步二等奖；20年1月披露，公司已经针对新型冠状病毒研发出了核酸试剂盒，已获新型冠状病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证；公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证；20年5月，公司的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）产品被列入为世界卫生组织应急使用清单。

 

迪安诊断：20年2月，公司研制出新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），完成适用于临床的检验流程；20年5月披露，杭州总部实验室核酸检测产能达到10万例。

 

疫苗

智飞生物：新冠疫苗3期临床仍处于盲态，预计近期获得期中分析结果。预防用母牛分枝杆菌已获批，EC+预防用母牛分枝杆菌商业化价值可期。管线方面4价流感、23价肺炎、MRC-5狂苗预计H2报产，PCV15处于3期临床；

 

 

康希诺：新冠带动中H1扭亏为盈，杜克大学数据显示已承接8000多万出口订单，序贯接种试验初步效果理想。吸入剂型新冠疫苗预计Q3末获得阶段性结果。管线方面，MCV2已获批，预计近期MCV4获批落地，PCV13处于3期临床。

 

 

沃森生物：PCV13处于放量阶段，年内预计大幅增长；与艾博合作新冠疫苗处于3期国际多中心临床试验5月底开始，预计Q4获得期中分析数据，年内获得阶段性成果。管线方面，HPV-2处于注册中，MCV4处于3期临床。

 

复星医药：新冠疫苗1期及2期桥接试验均已完成，正在沟通报产阶段，第一阶段代理模式运行，第二阶段进入本地化生产，商业化价值可期。

 

 

未名医药：子公司持有北京科兴生物制品有限公司26.91%的股权。

 

 

国药股份：国务院国资委直接管理的唯一一家以医药健康产业为主业的中央医药企业。

 

 

长春高新：主导产品生长激素系列产品、冻干水痘减毒活疫苗，市场优势明显。

 

 

新天药业：参股公司国内首个治疗新馆急性肺损伤药物获批。

 

 

博雅生物：公司主要产品涵盖白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类。

 

 

 

其他相关

口罩：道恩股份、搜于特、泰达股份、南卫股份、鱼跃医疗。

 

 

医药防护用品：人福医药、以岭药业、振德医疗、英科医疗、九安医疗。

 

 

疫苗包装：正川股份、山东药玻、万邦德、三鑫医疗、万顺新材、硅宝科技

 

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