这种称为串联原始双链纠错 (CODEC) 的方法使下一代测序的准确性提高了约 1000 倍,并开辟了一系列应用的可能性,包括检测血液样本中的微小癌症突变、监测癌症期间和之后治疗和识别罕见疾病的潜在突变,所有这些的成本都相对较低。
“这种方法的美妙之处在于它不是对测序方式的彻底改革,”该研究的资深作者、格斯特纳癌症诊断中心主任、布罗德研究所血液活检小组组长 Viktor Adalsteinsson 说“这不需要新仪器或资本投资,它是添加到现有工作流程的一组简单步骤,可提高 DNA 测序的准确性。”
Adalsteinsson 的团队已经为该技术申请了专利,并且正在研究使 CODEC 更加高效的方法。
随着基因测序技术的高速发展,临床诊断、药物、个体化治疗、农业等领域发生了巨大的变革,并且随着社会各界对基因测序应用行业的关注度越来越高,各领域基于基因测序应用的需求也越来越大。预计2021-2026年全球基因测序市场规模仍将继续保持快速增长,到2026年规模将突破400亿美元。