总结:
1.南华生物是国内干细胞和免疫细胞行业领先,国内唯一一家国资控股主板上市的干细胞、免疫细胞及组织工程公司,属于基因编辑行业上游企业,其中免疫细胞用于CAR-T疗法,CAR-T疗法也被成为“癌症终极疗法”。曾收购远泰生物向基因编辑行业下游应用扩展。
2.与crispr诺奖获得者Jennifer Doudna创建的公司Caribou Biosciences是合作伙伴,Caribou Biosciences是公司客户。
个人看法:首款crispr基因编辑疗法的获批,意味着基因编辑行业已经由科研转化为商业,行业逻辑从根本上已经发生改变。(佐证:美股CRSP11月涨幅60%;美股BEAM11月份涨幅40%;美股EDIT11月份涨幅60%;美股VERV11月份涨幅40%;美股SGMO涨幅60%;CRBU涨60%等等),而基因编辑在医疗领域技术路线最大的想象空间在于CAR-T疗法的应用,对各类癌症的攻克。
一.基因编辑的原理
基因编辑技术,简单地说,就是利用一种名为CRISPR-Cas9的微生物防御系统,实现对人类DNA的精确编辑。它的潜力巨大,可以被用于治疗遗传疾病,增强作物特性,甚至可能被用于修改人类生殖细胞。
CRISPR-Cas9系统源于微生物的天然防御机制。在基因编辑中,科学家们将这个防御系统改造为一种工具,能够精准地找到并剪切特定的基因序列。通过删除、插入或者替换特定的DNA序列,基因编辑技术可以实现对基因的精确修改。
二.基因编辑(CRISPR)的发现——基因编辑三巨头
2012年8月17日, 詹妮弗·杜德娜 (Jennifer Doudna) 和 埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶 (Emmanulle Charpentier) 合作,在 Science 杂志发表了基因编辑史上的里程碑论文,成功解析了CRISPR/Cas9基因编辑的工作原理。
2013年2月15日, 张锋 在 Science 杂志发表论文,首次将CRISPR/Cas9基因编辑技术改进并应用于哺乳动物和人类细胞。
2020年10月7日,诺贝尔化学奖公布获奖名单,CRISPR众望所归摘下诺奖桂冠,詹妮弗·杜德娜和埃玛纽埃尔·卡彭蒂耶收获诺奖,然而,获奖者中并无张锋。
三.基因编辑在医疗领域中的几种技术路线
1.技术路线一:基因组编辑用于纠正单基因疾病。
代表公司:crispr therapeutics(诺奖获得者Emmanulle Charpentier创建)
2.技术路线二:基于CRISPR–Cas 的基因组编辑技术非常适合多路复用,可用于改进基于细胞的疗法,包括CAR-T疗法。
代表公司:Caribou Biosciences(诺奖获得者Jennifer Doudna创建)
四.南华生物的闪光点
1.国内干细胞和免疫细胞行业领先,国内唯一一家国资控股主板上市的干细胞、免疫细胞及组织工程公司,属于基因编辑行业上游企业,其中免疫细胞用于CAR-T疗法,CAR-T疗法也被成为“癌症终极疗法”。曾收购远泰生物向基因编辑行业下游应用扩展。
2.与crispr诺奖获得者Jennifer Doudna创建的公司Caribou Biosciences是合作伙伴,
Caribou Biosciences是公司客户。
注:此文不构成买卖建议,资料均来源于网络。