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金融民工1990

长线持有

2024-07-03 21:41:28

腾盛博药

一、临床试验进展今年下半年将启动新的临床试验，采用b179进行筛选后给予835加长效干扰素治疗。年底将获得Sia加长效干扰素对照组二期研究数据。合作伙伴威尔的三联组合治疗数据也将在年底前公布，这可能为高基线患者提供新的治疗希望。乙肝试验周期长，患者通常为慢性，免疫状态复杂，试验设计为48周治疗加6个月随访。乙肝治疗药物的临床试验显示，sra加超干扰素治愈率低，但低基线或强免疫患者治愈率提升。 v179筛选后组合疗法提升临床治愈比例，正在开展相关临床试验。二、药物研发与治疗机制 b17

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发现牛股

中线波段的散户

2024-02-29 15:06:01

慢乙肝治愈行业深度系列：创新疗法探索道阻且长，长效干扰素基石地位稳固

　　慢性乙肝治愈赛道是我们团队持续看好并推荐的赛道之一，慢乙肝临床治愈从早期探索到国际认可再到快速深入发展，目前已进入新的阶段。随着2022年版《慢性乙型肝炎防治指南》等官方指南的发布，慢乙肝临床治愈正向着扩大抗病毒治疗人群、拓展临床治愈人群的新阶段发展。我们特为广大投资者梳理了现阶段慢性乙肝肝炎治疗药物格局，并按照药物类型汇总了慢乙肝治愈领域在研药物最新临床试验进展，并整理了相应药物的治疗方案及治愈率。　　我国乙肝患者众多且诊疗率低，未竟临床需求+政策推动有望持续催化市场增长。根据《慢性乙型

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凯因科技
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发现牛股

中线波段的散户

2024-01-13 09:39:30

小核酸领域现重磅交易，关注产业链投资机会

　　小核酸领域迎来重磅交易，瑞博生物与BI达成合作协议。据界面新闻报道，2024年1月3日，苏州瑞博生物在微信公众号宣布，与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）就共同开发治疗非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法达成合作。根据双方合作条款，苏州瑞博生物除了将收到一笔预付款外，在此次多靶点合作项目中，瑞博将有权获得基于开展临床研究、药物注册和商业成功等里程碑付款以及上市产品的阶梯式销售提成，总交易金额超过20亿美元。苏州瑞博生物表示，利用其R

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成都先导

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瞪羚社·社长

下海干活的机构

2023-08-23 17:38:48

谁是第一家现金流枯竭的18A？

所有人都想知道这个答案。诗人臧克家说：“有的人活着，他已经死了；有的人死了，他还活着。” 可能回到另一个问题。未盈利生物科技公司，“现金储备无虞+没有后期管线”、“现金储备危急+后期管线快要见到曙光”，哪个更可怕？于公司管理层而言，可能是后者；于投资者而言，可能是前者。三叶草生物孤注一掷新冠疫苗却无疾而终，腾盛博药License in乙肝组合弄巧成拙，两者虽失去了最大的想象，却无现金流枯竭之虞。不过港股市场流动性匮乏，不认可现金价值，市值破现稀松平常。深度套牢的投资人可能发问：“公司能

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戈壁淘金

只买龙头的老司机

2023-01-30 09:10:59

【华创新药增量标的】亚肝会即将召开，重点关注腾盛博药

亚肝会即将于2月15-19日在台北召开，腾盛博药将公布其创新联合疗法小核酸BR1-835+治疗性疫苗BRII-179在慢性乙肝患者中的临床|期研究数据。根据此前数据，我们推测有望取得积极结果:1)BRI1-835单药将HBsAg相比基线平均降低1.61 loq10 IU/mL。2)BR1-179单药在44.2%的患者中诱导HBV抗体应答。3)采取和BRI1-179相同重组蛋白成分的预防性疫苗在基线HBsAq低于500IU/mL的4例患者中实现2例转阴，转阴患者均产生anti-HBs。4)合作伙伴

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朕九五之尊

航行五百年的老股民

2022-07-11 09:03:13

普蕊斯：参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目

7月7日，腾盛博药及旗下控股公司腾盛华创宣布，其新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市，首批抗体药物已经实现商业放行。该药也是首个获批的国产新冠中和抗体联合疗法药物。 7月8日讯，有投资者向普蕊斯提问，公司参与了腾盛华创医药研发的长效新冠中和抗体对吗？公司回答表示，尊敬的投资者您好，公司为客户的临床研究开发提供SMO服务，参与了我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目 7月8日讯，有投资者向普蕊斯提问，贵公司参与的腾盛博药长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司

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普蕊斯
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瑞康医药

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书归要正传

2022-07-07 12:08:41

首批抗体药物实现商业放行！相关受益公司标的！！

里程碑。受此消息影响，今日港股腾盛博药-B最高涨30.24%。近期新冠口服药研发进展和相关产业链供应的陆续披露，为新冠治疗产业链带来确定性较强的预期，短期来看，新冠治疗仍然是贯彻全年的确定性机会。安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复期患者中获得的非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2(SARS-CoV-2)单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低

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先声药业
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张颂文

超短低吸的公社达人

2022-03-16 09:57:33

两市唯一：实锤辉瑞+腾盛博药双代理

安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液【国家卫健委发布#第九版新型冠状病毒肺炎诊疗方案】财联社3月15日电，国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，一是优化病例发现和报告程序。在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，进一步提高病例早发现能力。二是对病例实施分类收治。三是进一步规范抗病毒治疗。将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案，即：PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）这个指的就是——腾盛博药【腾盛

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达嘉维康
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浙江建投
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精华制药
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中国医药

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九九鸟

2021-12-28 13:53:51

中和抗体和小分子药物是抗击新冠的有效补充

全球新冠患者持续增长。截至11月19日，全球累计确诊病例2.56亿例，目前增速维持在1%~1.5%之间。全球死亡病例 513.78万例，死亡率2.01%。疫苗和注射型新冠药物成为疫情控制的有力工具，新冠患者得以低速增长。口服新冠药物的上市有望将新冠的治疗变得像治疗流感一样便利，口服新冠药物的普及性也将明显高于注射药物。  全球6款注射新冠药物疗法上市，3款口服新冠药物上市。目前全球已上市7款新冠治疗药物疗法，2个药物提交NDA。在美国上市的新冠适应症治疗药物仅有吉利德的瑞德西韦，巴瑞替尼的

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药明康德
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博腾股份

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韭菜盒团

满仓搞的站岗小能手

2021-12-09 14:59:45

【腾盛博药-新冠中和抗体获批点评】中国批准首家自主知识产权新冠中和抗体药物

【腾盛博药-新冠中和抗体获批点评】中国批准首家自主知识产权新冠中和抗体药物

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一眼睇晒

追涨杀跌的萌新

2021-12-09 09:13:53

腾盛博药

今天能涨上天，可惜我没资格买

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南城少年

2021-12-09 08:58:15

【国金医药-新冠速递-腾盛博药-中和抗体获批EUA】

[太阳]12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。 [太阳]腾盛博药已于11月23日被纳入恒生指数，12月6日被纳入港股通。 [太阳]新冠之外亮点：（1）团队强，国际顶尖专业起点。聚焦2大适应症：抗感染和CNS。公司高层拥有吉利德、葛兰素史克等跨国医药巨头研发及商业化新品的成功经验。（2）乙肝

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2021-11-23 12:07:19

药明康德早已经与新冠特效药生产企业腾盛博药签订了谅解备忘录

2021年11月22日，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药在全球新冠特效药研发中优势明显，目前已参与到我国700余例患者的救治当中。在4大洲、6个国家、111个临床试验机构进行的837例新冠肺炎患者三期临床试验结果显示，抗体组合药物能够降低78%的住院和死亡率，且给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡。 “与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，我们是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。”清华大学医学院教授张林琦

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欧三三

2021-10-02 19:28:59

默沙东新冠小分子口服药三期临床成功，新冠治疗性药物梳理

2021年10月2日默沙东新冠小分子口服药Molnupiravir III期临床成功。2021年10月1日，默沙东新冠小分子口服药Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的III期临床成功。根据中期数据分析，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%（28/385），安慰剂组的住院或死亡率为14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，同时Molnupiravir治疗组没有死亡，安慰剂组有8例死亡。 Molnupiravir与常规核苷类似物R

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天宇股份
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普洛药业
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韭菜盒团

满仓搞的站岗小能手

2021-08-27 17:09:10

20210827-腾盛博药中期业绩会

20210827-腾盛博药中期业绩会

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