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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2023-02-05 22:36:09
对标药物爆卖86亿美金,这家Biotech在国内“巨痒”的赛道无对手
2月3日,国际MNC巨头赛诺菲公布了2022年财报,实现收入427.97亿欧元,同比增长7%;赛诺菲的业绩增长主要来源于美国和中国地区的贡献,分别实现收入182.75亿欧元(+12.2%)、31.23亿欧元(+6.2%)。 从管线角度分析,最具看点的药还是IL-4Rα抗体Dupixent(达必妥),2022年销售额占到赛诺菲总营收近18.8%,2022年全球销售额达到86.81亿美元(2021年57.8亿美元),位列全球畅销常规用药第九位。 赛诺菲预测,达必妥未来销售峰值可达140亿美元。 更值
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康乃德生物医药
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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2023-02-01 22:29:29
百利天恒之后,下一个低估的“X抗创新药企”,手握百亿潜力单品
新年伊始,科创板“多抗创新药企业”百利天恒上市后走势冠绝大A,以1月6日上市开盘价计算,两周区间涨幅高达173.4%。 百利天恒的狂欢,也引发了市场投资者的思考。双抗领域,是否存在其他布局机会? 01 接近商业化的双抗企业的管线对比:百利、康方、康宁 之所以百利天恒能够被资金青睐,本质上还是与国内接近商业化的双抗管线稀少有关。目前,属于国内创新药企自主研发的双抗并且处于关键性三期临床的管线包括:康宁杰瑞的KN046、百利天恒的SIB-001,而康方生物的AK104已经商业化。 另一方面,也与双抗
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康宁杰瑞制药-B
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瞪羚社·社长
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2023-01-31 18:23:54
急救明星产品获批,老牌医药龙头在短缺药领域构筑强大优势
在电影或电视剧场景中,我们常常能够看到病患在生命危急时刻,医生迅速注射肾上腺素急救的情景,但却少有认真思考,这一针肾上腺素对濒危的患者有多么重要。 在2018年发生的一次真实抢救事件中,为了拯救一个重度感染性休克病患,急救医疗团队足足推注了21支肾上腺素,才将患者从死亡边缘拉回来。 肾上腺素可分为两大注射场景:院内和院外。在院外的紧急情况下,患者首先需要自救,然后再转移至医院进行后续治疗,注射肾上腺素的方式是肌肉注射;而在院内急救,则可使用肌肉注射和静脉注射两种方式。 过去,国内尚未有可使患者实
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远大医药
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瞪羚社·社长
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2023-01-29 22:10:23
继和黄之后,一家铁定有大License out的小分子创新药龙头
近日,和黄医药将呋喹替尼中国内地、香港、澳门以外的商业化权益授予武田,获得了4亿美元的首付款和总额高达7.3亿美元的潜在里程碑付款。这项License out交易,也刷新了中国创新小分子药物对外授权首付款的最高记录。 在大分子创新药横行市场的当下,这一交易也证明了小分子药物依旧拥有旺盛的竞争力与市场生命力。 继和黄之后,谁会是下一个小分子重磅授权交易的缔造者? 一家国内小分子创新药Biotech近日连续迎来两个好消息。 1月18日,亚盛医药-B按每股24.45港元配售2250万股份,获得5.5亿
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亚盛医药-B
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和黄医药
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2023-01-18 18:51:52
新年第一单重磅交易!CAR-T新势力后来居上,Biotech们迎强劲对手
2023年的第一笔创新药重磅交易诞生在了细胞治疗领域。 2023年1月16日,华东医药与科济药业就 CAR-T 细胞产品泽沃基奥仑赛注射液(zevorcabtagene autoleucel,研发代号:CT053)签订了产品独家商业化合作协议。根据协议条款,科济药业将获得2亿人民币的首付款和不超过10.25亿人民币的注册及销售里程碑款,华东医药获得泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆地区的独家商业化权益。 作为一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体 BCMA CAR-T细胞产品,泽沃基奥仑赛注射
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2023-01-17 19:55:10
药企转型创新迎春天:三朵金花争夺“小恒瑞”之名,爆种的2023年
新年伊始,港股生物医药公司迎来爆涨。 在感叹“医药过年了”的同时,不应忽视A股医药企业的布局机会。尤其是转型创新的传统药企,估值修复乃至提升,拥有充分的逻辑。 “庞然大物”恒瑞医药在1月16日涨停,恰恰是资金正视“他们”的明证。 经历三年多的集采,仿制药集采大体已经迈入了中后期阶段。 据睿择投资提供的数据显示,2022年年底,如果按相对有仿制药集采可能性的品种来测算总金额,目前已完成集采的品种占比达到70%-80%。 以恒瑞医药为例子,能够看出集采对于传统药企周期性的影响。在第三批集采中(202
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2023-01-15 18:11:12
尼美舒利获柳叶刀推荐用于治疗新冠病毒感染,国内仅一家企业过评
自2022年12月我国新冠病毒感染管控放开以来,多地新冠感染者数量均呈快速上升的态势。而患者用药需求的激增,更是掀起了一药难求的空前热潮,布洛芬、对乙酰氨基酚等退热止痛药一度脱销。 1月8日,我国新冠病毒感染正式实施“乙类乙管”。国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示:目前我国正处于新冠病毒感染大流行的高峰,有些地方高峰刚过,有些地方高峰刚刚到来,最终都要转化进入地方性流行,且将来有可能继续出现数波的新冠流行。 作为疫情防控进入新阶段后的首个春运,据交通运输部预计,今年
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远大医药
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2023-01-15 18:10:41
VV116再次登上NEJM:未来新冠最优解或是“联合P药”,获批将近?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 时隔一周后,君实生物的VV116再次“登上”《新英格兰医学杂志》(NEJM),让全球市场对于国产新冠药VV116有了更全面的认识。 1月5日《新英格兰医学杂志》(NEJM)又刊发了一个专访,标题为:扩大治疗新冠的口服药物库(The
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2023-01-12 08:34:03
云顶新耀迎来收获之年:商业化爆发在即,价值仍被严重低估
1月4日,云顶新耀对外公布未来两年及以后新战略规划:“公司将从过去临床开发阶段的生物科技公司进一步转型成为一家综合性生物制药公司,未来将聚焦肾病和mRNA平台产品组合两大重点发展领域,在未来5年推动多款拥有巨大未满足临床需求创新药和疫苗上市。” 云顶新耀这种战略上的“转型进阶”并不是空话,近期公司喜讯频传,其中释放了非常多重磅的信号,“聪明的投资者”不难解读出一些预期。 2022年12月28日,云顶新耀宣布其浙江嘉善mRNA疫苗产业化基地正式投入运营,该项目投资规模超过9亿人民币,年产能高达7亿
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瞪羚社·社长
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2023-01-09 19:32:02
博锐生物获多家机构战略融资,投前估值130亿
浙江博锐生物制药有限公司宣布,于12月29日与国内外多家投资机构正式签署了战略融资协议。本轮融资总额超人民币15亿元,投前估值人民币130亿。 本轮融资是继2019年9月太盟投资集团完成并购重组并获得控制权之后,博锐生物从海正药业分拆后首次对外融资,投资人包括国际主权基金及多家地方产业基金。 本轮融资彰显了博锐生物重组后在战略重心、创新能力、商业化能力以及公司治理等方面实现的全面转型升级。投资机构高度认可博锐在中国生物医药自身免疫领域的领先地位,并对企业研产销全产业链能力及未来国际化的潜力充满信
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2023-01-09 19:31:35
20年无药领域突破!潜力重磅药们集中获批,大分子CDMO市场被引爆
1月6日,美国FDA批准了一款由卫材/渤健合作开发的阿尔茨海默病新药(AD)——Lecanemab(仑卡奈单抗),旨在减缓轻度和早期阿尔茨海默病患者的认知能力下降,费用为每年26500美元。2022年12月22日,仑卡奈单抗在中国的上市申请获得药监局受理。 该药物针对近1800名早期阿尔茨海默病患者发表表在NEJM的三期临床数据显示:其能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。 这是FDA自2003年以来批准的第二款阿尔茨海默病药物,2023年将可能成为阿尔茨海默病药物爆发元年。 关于A
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通化金马
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瞪羚社·社长
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复苏加快!被极度低估的30亿市值眼科龙头,至少有100%上升空间
近日,两家港股医疗服务巨头,齐刷刷地抛出配售计划。 1月4日,肿瘤医疗连锁龙头海吉亚医疗拟配售1480万股,配售价为53.50港元,配售所得款项净额估计约7.854亿港元。公司计划此次配售所得款项净额约85%用于重点地区收购医院,约10%用于新建医院。 1月5日,锦欣生殖拟先旧后新配售1.75亿股,净筹约11.62亿港元。本次配售所得资金用于赎回及偿还公司在2021年11月发行的可转债及补充公司营运资金。 而另一边A股的眼科医疗服务龙头爱尔眼科,不仅在2022年10月完成了一笔35亿人民币的定向
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爱尔眼科
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希玛医疗
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瞪羚社·社长
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2023-01-04 19:28:40
突破卡脖子!25亿市值宝藏仪器公司,发布强力新品开拓百亿新市场
一则重磅消息被市场忽略。 12月22日,禾信仪器全网召开新品发布会,发布两款自主研发新品三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200、气相色谱质谱联用仪GCMS 1200,性能比拟国际中高端水平。 据悉,两款仪器中LC-TQ 5200是国内“最热门的中高端质谱仪器之一”,是痕量化合物分析必备利器;而GCMS 1200有着“实验室必备”的美称,则是定量分析必不可少的分析工具。 禾信仪器三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200这款新品的发布,无论对禾信还是国产质谱仪行业来说,意义重大。 1、禾信仪器“扩
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禾信仪器
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聚光科技
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2022-12-29 19:02:31
迟迟未批的君实VV116,登上顶级期刊意味着什么?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 这是NEJM发表的第一个中国自主研发的新冠创新药临床试验,临床结果表明:对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,国产VV116非劣于Paxlovid(4天 vs. 5天;风险比,1.17;95%置
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百济神州
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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2022-12-27 19:42:22
史上“最荒唐”IPO?合成生物学概念的原料药企,拿66%募资去还债
12月27日,科伦药业控股的子公司川宁生物成功在创业板IPO,盘中涨幅一度高达133.2%,收盘上涨101%,市值收报223亿。 因首日的较大涨幅,川宁生物也收获的大量投资者关注,不少的机构投资者也没想到公司能够上升到如此高的市值。川宁生物作为一家原料中间体生产商,按2022年的预测净利润来计算,今日收盘价的动态市盈率超过了54倍。而其他原料药行业公司,估值则普遍在20倍市盈率左右。 川宁生物,到底有何出彩之处? 01 抗生素中间体头部厂商:目前正处于周期性的乐观期 抗生素可分为β-内酰胺类抗生
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对标药物爆卖86亿美金,这家Biotech在国内“巨痒”的赛道无对手
2月3日,国际MNC巨头赛诺菲公布了2022年财报,实现收入427.97亿欧元,同比增长7%;赛诺菲的业绩增长主要来源于美国和中国地区的贡献,分别实现收入182.75亿欧元(+12.2%)、31.23亿欧元(+6.2%)。 从管线角度分析,最具看点的药还是IL-4Rα抗体Dupixent(达必妥),2022年销售额占到赛诺菲总营收近18.8%,2022年全球销售额达到86.81亿美元(2021年57.8亿美元),位列全球畅销常规用药第九位。 赛诺菲预测,达必妥未来销售峰值可达140亿美元。 更值
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百利天恒之后,下一个低估的“X抗创新药企”,手握百亿潜力单品
新年伊始,科创板“多抗创新药企业”百利天恒上市后走势冠绝大A,以1月6日上市开盘价计算,两周区间涨幅高达173.4%。 百利天恒的狂欢,也引发了市场投资者的思考。双抗领域,是否存在其他布局机会? 01 接近商业化的双抗企业的管线对比:百利、康方、康宁 之所以百利天恒能够被资金青睐,本质上还是与国内接近商业化的双抗管线稀少有关。目前,属于国内创新药企自主研发的双抗并且处于关键性三期临床的管线包括:康宁杰瑞的KN046、百利天恒的SIB-001,而康方生物的AK104已经商业化。 另一方面,也与双抗
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急救明星产品获批,老牌医药龙头在短缺药领域构筑强大优势
在电影或电视剧场景中,我们常常能够看到病患在生命危急时刻,医生迅速注射肾上腺素急救的情景,但却少有认真思考,这一针肾上腺素对濒危的患者有多么重要。 在2018年发生的一次真实抢救事件中,为了拯救一个重度感染性休克病患,急救医疗团队足足推注了21支肾上腺素,才将患者从死亡边缘拉回来。 肾上腺素可分为两大注射场景:院内和院外。在院外的紧急情况下,患者首先需要自救,然后再转移至医院进行后续治疗,注射肾上腺素的方式是肌肉注射;而在院内急救,则可使用肌肉注射和静脉注射两种方式。 过去,国内尚未有可使患者实
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继和黄之后,一家铁定有大License out的小分子创新药龙头
近日,和黄医药将呋喹替尼中国内地、香港、澳门以外的商业化权益授予武田,获得了4亿美元的首付款和总额高达7.3亿美元的潜在里程碑付款。这项License out交易,也刷新了中国创新小分子药物对外授权首付款的最高记录。 在大分子创新药横行市场的当下,这一交易也证明了小分子药物依旧拥有旺盛的竞争力与市场生命力。 继和黄之后,谁会是下一个小分子重磅授权交易的缔造者? 一家国内小分子创新药Biotech近日连续迎来两个好消息。 1月18日,亚盛医药-B按每股24.45港元配售2250万股份,获得5.5亿
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新年第一单重磅交易!CAR-T新势力后来居上,Biotech们迎强劲对手
2023年的第一笔创新药重磅交易诞生在了细胞治疗领域。 2023年1月16日,华东医药与科济药业就 CAR-T 细胞产品泽沃基奥仑赛注射液(zevorcabtagene autoleucel,研发代号:CT053)签订了产品独家商业化合作协议。根据协议条款,科济药业将获得2亿人民币的首付款和不超过10.25亿人民币的注册及销售里程碑款,华东医药获得泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆地区的独家商业化权益。 作为一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体 BCMA CAR-T细胞产品,泽沃基奥仑赛注射
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药企转型创新迎春天:三朵金花争夺“小恒瑞”之名,爆种的2023年
新年伊始,港股生物医药公司迎来爆涨。 在感叹“医药过年了”的同时,不应忽视A股医药企业的布局机会。尤其是转型创新的传统药企,估值修复乃至提升,拥有充分的逻辑。 “庞然大物”恒瑞医药在1月16日涨停,恰恰是资金正视“他们”的明证。 经历三年多的集采,仿制药集采大体已经迈入了中后期阶段。 据睿择投资提供的数据显示,2022年年底,如果按相对有仿制药集采可能性的品种来测算总金额,目前已完成集采的品种占比达到70%-80%。 以恒瑞医药为例子,能够看出集采对于传统药企周期性的影响。在第三批集采中(202
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尼美舒利获柳叶刀推荐用于治疗新冠病毒感染,国内仅一家企业过评
自2022年12月我国新冠病毒感染管控放开以来,多地新冠感染者数量均呈快速上升的态势。而患者用药需求的激增,更是掀起了一药难求的空前热潮,布洛芬、对乙酰氨基酚等退热止痛药一度脱销。 1月8日,我国新冠病毒感染正式实施“乙类乙管”。国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示:目前我国正处于新冠病毒感染大流行的高峰,有些地方高峰刚过,有些地方高峰刚刚到来,最终都要转化进入地方性流行,且将来有可能继续出现数波的新冠流行。 作为疫情防控进入新阶段后的首个春运,据交通运输部预计,今年
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VV116再次登上NEJM:未来新冠最优解或是“联合P药”,获批将近?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 时隔一周后,君实生物的VV116再次“登上”《新英格兰医学杂志》(NEJM),让全球市场对于国产新冠药VV116有了更全面的认识。 1月5日《新英格兰医学杂志》(NEJM)又刊发了一个专访,标题为:扩大治疗新冠的口服药物库(The
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云顶新耀迎来收获之年:商业化爆发在即,价值仍被严重低估
1月4日,云顶新耀对外公布未来两年及以后新战略规划:“公司将从过去临床开发阶段的生物科技公司进一步转型成为一家综合性生物制药公司,未来将聚焦肾病和mRNA平台产品组合两大重点发展领域,在未来5年推动多款拥有巨大未满足临床需求创新药和疫苗上市。” 云顶新耀这种战略上的“转型进阶”并不是空话,近期公司喜讯频传,其中释放了非常多重磅的信号,“聪明的投资者”不难解读出一些预期。 2022年12月28日,云顶新耀宣布其浙江嘉善mRNA疫苗产业化基地正式投入运营,该项目投资规模超过9亿人民币,年产能高达7亿
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博锐生物获多家机构战略融资,投前估值130亿
浙江博锐生物制药有限公司宣布,于12月29日与国内外多家投资机构正式签署了战略融资协议。本轮融资总额超人民币15亿元,投前估值人民币130亿。 本轮融资是继2019年9月太盟投资集团完成并购重组并获得控制权之后,博锐生物从海正药业分拆后首次对外融资,投资人包括国际主权基金及多家地方产业基金。 本轮融资彰显了博锐生物重组后在战略重心、创新能力、商业化能力以及公司治理等方面实现的全面转型升级。投资机构高度认可博锐在中国生物医药自身免疫领域的领先地位,并对企业研产销全产业链能力及未来国际化的潜力充满信
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20年无药领域突破!潜力重磅药们集中获批,大分子CDMO市场被引爆
1月6日,美国FDA批准了一款由卫材/渤健合作开发的阿尔茨海默病新药(AD)——Lecanemab(仑卡奈单抗),旨在减缓轻度和早期阿尔茨海默病患者的认知能力下降,费用为每年26500美元。2022年12月22日,仑卡奈单抗在中国的上市申请获得药监局受理。 该药物针对近1800名早期阿尔茨海默病患者发表表在NEJM的三期临床数据显示:其能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。 这是FDA自2003年以来批准的第二款阿尔茨海默病药物,2023年将可能成为阿尔茨海默病药物爆发元年。 关于A
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复苏加快!被极度低估的30亿市值眼科龙头,至少有100%上升空间
近日,两家港股医疗服务巨头,齐刷刷地抛出配售计划。 1月4日,肿瘤医疗连锁龙头海吉亚医疗拟配售1480万股,配售价为53.50港元,配售所得款项净额估计约7.854亿港元。公司计划此次配售所得款项净额约85%用于重点地区收购医院,约10%用于新建医院。 1月5日,锦欣生殖拟先旧后新配售1.75亿股,净筹约11.62亿港元。本次配售所得资金用于赎回及偿还公司在2021年11月发行的可转债及补充公司营运资金。 而另一边A股的眼科医疗服务龙头爱尔眼科,不仅在2022年10月完成了一笔35亿人民币的定向
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突破卡脖子!25亿市值宝藏仪器公司,发布强力新品开拓百亿新市场
一则重磅消息被市场忽略。 12月22日,禾信仪器全网召开新品发布会,发布两款自主研发新品三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200、气相色谱质谱联用仪GCMS 1200,性能比拟国际中高端水平。 据悉,两款仪器中LC-TQ 5200是国内“最热门的中高端质谱仪器之一”,是痕量化合物分析必备利器;而GCMS 1200有着“实验室必备”的美称,则是定量分析必不可少的分析工具。 禾信仪器三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200这款新品的发布,无论对禾信还是国产质谱仪行业来说,意义重大。 1、禾信仪器“扩
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禾信仪器
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莱伯泰科
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2022-12-29 19:02:31
迟迟未批的君实VV116,登上顶级期刊意味着什么?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 这是NEJM发表的第一个中国自主研发的新冠创新药临床试验,临床结果表明:对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,国产VV116非劣于Paxlovid(4天 vs. 5天;风险比,1.17;95%置
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君实生物
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百济神州
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史上“最荒唐”IPO?合成生物学概念的原料药企,拿66%募资去还债
12月27日,科伦药业控股的子公司川宁生物成功在创业板IPO,盘中涨幅一度高达133.2%,收盘上涨101%,市值收报223亿。 因首日的较大涨幅,川宁生物也收获的大量投资者关注,不少的机构投资者也没想到公司能够上升到如此高的市值。川宁生物作为一家原料中间体生产商,按2022年的预测净利润来计算,今日收盘价的动态市盈率超过了54倍。而其他原料药行业公司,估值则普遍在20倍市盈率左右。 川宁生物,到底有何出彩之处? 01 抗生素中间体头部厂商:目前正处于周期性的乐观期 抗生素可分为β-内酰胺类抗生
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2023-02-05 22:36:09
对标药物爆卖86亿美金,这家Biotech在国内“巨痒”的赛道无对手
2月3日,国际MNC巨头赛诺菲公布了2022年财报,实现收入427.97亿欧元,同比增长7%;赛诺菲的业绩增长主要来源于美国和中国地区的贡献,分别实现收入182.75亿欧元(+12.2%)、31.23亿欧元(+6.2%)。 从管线角度分析,最具看点的药还是IL-4Rα抗体Dupixent(达必妥),2022年销售额占到赛诺菲总营收近18.8%,2022年全球销售额达到86.81亿美元(2021年57.8亿美元),位列全球畅销常规用药第九位。 赛诺菲预测,达必妥未来销售峰值可达140亿美元。 更值
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百利天恒之后,下一个低估的“X抗创新药企”,手握百亿潜力单品
新年伊始,科创板“多抗创新药企业”百利天恒上市后走势冠绝大A,以1月6日上市开盘价计算,两周区间涨幅高达173.4%。 百利天恒的狂欢,也引发了市场投资者的思考。双抗领域,是否存在其他布局机会? 01 接近商业化的双抗企业的管线对比:百利、康方、康宁 之所以百利天恒能够被资金青睐,本质上还是与国内接近商业化的双抗管线稀少有关。目前,属于国内创新药企自主研发的双抗并且处于关键性三期临床的管线包括:康宁杰瑞的KN046、百利天恒的SIB-001,而康方生物的AK104已经商业化。 另一方面,也与双抗
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急救明星产品获批,老牌医药龙头在短缺药领域构筑强大优势
在电影或电视剧场景中,我们常常能够看到病患在生命危急时刻,医生迅速注射肾上腺素急救的情景,但却少有认真思考,这一针肾上腺素对濒危的患者有多么重要。 在2018年发生的一次真实抢救事件中,为了拯救一个重度感染性休克病患,急救医疗团队足足推注了21支肾上腺素,才将患者从死亡边缘拉回来。 肾上腺素可分为两大注射场景:院内和院外。在院外的紧急情况下,患者首先需要自救,然后再转移至医院进行后续治疗,注射肾上腺素的方式是肌肉注射;而在院内急救,则可使用肌肉注射和静脉注射两种方式。 过去,国内尚未有可使患者实
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远大医药
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继和黄之后,一家铁定有大License out的小分子创新药龙头
近日,和黄医药将呋喹替尼中国内地、香港、澳门以外的商业化权益授予武田,获得了4亿美元的首付款和总额高达7.3亿美元的潜在里程碑付款。这项License out交易,也刷新了中国创新小分子药物对外授权首付款的最高记录。 在大分子创新药横行市场的当下,这一交易也证明了小分子药物依旧拥有旺盛的竞争力与市场生命力。 继和黄之后,谁会是下一个小分子重磅授权交易的缔造者? 一家国内小分子创新药Biotech近日连续迎来两个好消息。 1月18日,亚盛医药-B按每股24.45港元配售2250万股份,获得5.5亿
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和黄医药
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新年第一单重磅交易!CAR-T新势力后来居上,Biotech们迎强劲对手
2023年的第一笔创新药重磅交易诞生在了细胞治疗领域。 2023年1月16日,华东医药与科济药业就 CAR-T 细胞产品泽沃基奥仑赛注射液(zevorcabtagene autoleucel,研发代号:CT053)签订了产品独家商业化合作协议。根据协议条款,科济药业将获得2亿人民币的首付款和不超过10.25亿人民币的注册及销售里程碑款,华东医药获得泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆地区的独家商业化权益。 作为一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体 BCMA CAR-T细胞产品,泽沃基奥仑赛注射
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复星医药
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药企转型创新迎春天:三朵金花争夺“小恒瑞”之名,爆种的2023年
新年伊始,港股生物医药公司迎来爆涨。 在感叹“医药过年了”的同时,不应忽视A股医药企业的布局机会。尤其是转型创新的传统药企,估值修复乃至提升,拥有充分的逻辑。 “庞然大物”恒瑞医药在1月16日涨停,恰恰是资金正视“他们”的明证。 经历三年多的集采,仿制药集采大体已经迈入了中后期阶段。 据睿择投资提供的数据显示,2022年年底,如果按相对有仿制药集采可能性的品种来测算总金额,目前已完成集采的品种占比达到70%-80%。 以恒瑞医药为例子,能够看出集采对于传统药企周期性的影响。在第三批集采中(202
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尼美舒利获柳叶刀推荐用于治疗新冠病毒感染,国内仅一家企业过评
自2022年12月我国新冠病毒感染管控放开以来,多地新冠感染者数量均呈快速上升的态势。而患者用药需求的激增,更是掀起了一药难求的空前热潮,布洛芬、对乙酰氨基酚等退热止痛药一度脱销。 1月8日,我国新冠病毒感染正式实施“乙类乙管”。国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示:目前我国正处于新冠病毒感染大流行的高峰,有些地方高峰刚过,有些地方高峰刚刚到来,最终都要转化进入地方性流行,且将来有可能继续出现数波的新冠流行。 作为疫情防控进入新阶段后的首个春运,据交通运输部预计,今年
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VV116再次登上NEJM:未来新冠最优解或是“联合P药”,获批将近?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 时隔一周后,君实生物的VV116再次“登上”《新英格兰医学杂志》(NEJM),让全球市场对于国产新冠药VV116有了更全面的认识。 1月5日《新英格兰医学杂志》(NEJM)又刊发了一个专访,标题为:扩大治疗新冠的口服药物库(The
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君实生物
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云顶新耀迎来收获之年:商业化爆发在即,价值仍被严重低估
1月4日,云顶新耀对外公布未来两年及以后新战略规划:“公司将从过去临床开发阶段的生物科技公司进一步转型成为一家综合性生物制药公司,未来将聚焦肾病和mRNA平台产品组合两大重点发展领域,在未来5年推动多款拥有巨大未满足临床需求创新药和疫苗上市。” 云顶新耀这种战略上的“转型进阶”并不是空话,近期公司喜讯频传,其中释放了非常多重磅的信号,“聪明的投资者”不难解读出一些预期。 2022年12月28日,云顶新耀宣布其浙江嘉善mRNA疫苗产业化基地正式投入运营,该项目投资规模超过9亿人民币,年产能高达7亿
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2023-01-09 19:32:02
博锐生物获多家机构战略融资,投前估值130亿
浙江博锐生物制药有限公司宣布,于12月29日与国内外多家投资机构正式签署了战略融资协议。本轮融资总额超人民币15亿元,投前估值人民币130亿。 本轮融资是继2019年9月太盟投资集团完成并购重组并获得控制权之后,博锐生物从海正药业分拆后首次对外融资,投资人包括国际主权基金及多家地方产业基金。 本轮融资彰显了博锐生物重组后在战略重心、创新能力、商业化能力以及公司治理等方面实现的全面转型升级。投资机构高度认可博锐在中国生物医药自身免疫领域的领先地位,并对企业研产销全产业链能力及未来国际化的潜力充满信
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海正药业
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2023-01-09 19:31:35
20年无药领域突破!潜力重磅药们集中获批,大分子CDMO市场被引爆
1月6日,美国FDA批准了一款由卫材/渤健合作开发的阿尔茨海默病新药(AD)——Lecanemab(仑卡奈单抗),旨在减缓轻度和早期阿尔茨海默病患者的认知能力下降,费用为每年26500美元。2022年12月22日,仑卡奈单抗在中国的上市申请获得药监局受理。 该药物针对近1800名早期阿尔茨海默病患者发表表在NEJM的三期临床数据显示:其能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。 这是FDA自2003年以来批准的第二款阿尔茨海默病药物,2023年将可能成为阿尔茨海默病药物爆发元年。 关于A
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药明生物
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通化金马
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凯莱英
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2023-01-05 19:29:46
复苏加快!被极度低估的30亿市值眼科龙头,至少有100%上升空间
近日,两家港股医疗服务巨头,齐刷刷地抛出配售计划。 1月4日,肿瘤医疗连锁龙头海吉亚医疗拟配售1480万股,配售价为53.50港元,配售所得款项净额估计约7.854亿港元。公司计划此次配售所得款项净额约85%用于重点地区收购医院,约10%用于新建医院。 1月5日,锦欣生殖拟先旧后新配售1.75亿股,净筹约11.62亿港元。本次配售所得资金用于赎回及偿还公司在2021年11月发行的可转债及补充公司营运资金。 而另一边A股的眼科医疗服务龙头爱尔眼科,不仅在2022年10月完成了一笔35亿人民币的定向
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朝聚眼科
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爱尔眼科
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希玛医疗
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突破卡脖子!25亿市值宝藏仪器公司,发布强力新品开拓百亿新市场
一则重磅消息被市场忽略。 12月22日,禾信仪器全网召开新品发布会,发布两款自主研发新品三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200、气相色谱质谱联用仪GCMS 1200,性能比拟国际中高端水平。 据悉,两款仪器中LC-TQ 5200是国内“最热门的中高端质谱仪器之一”,是痕量化合物分析必备利器;而GCMS 1200有着“实验室必备”的美称,则是定量分析必不可少的分析工具。 禾信仪器三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200这款新品的发布,无论对禾信还是国产质谱仪行业来说,意义重大。 1、禾信仪器“扩
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迟迟未批的君实VV116,登上顶级期刊意味着什么?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 这是NEJM发表的第一个中国自主研发的新冠创新药临床试验,临床结果表明:对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,国产VV116非劣于Paxlovid(4天 vs. 5天;风险比,1.17;95%置
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史上“最荒唐”IPO?合成生物学概念的原料药企,拿66%募资去还债
12月27日,科伦药业控股的子公司川宁生物成功在创业板IPO,盘中涨幅一度高达133.2%,收盘上涨101%,市值收报223亿。 因首日的较大涨幅,川宁生物也收获的大量投资者关注,不少的机构投资者也没想到公司能够上升到如此高的市值。川宁生物作为一家原料中间体生产商,按2022年的预测净利润来计算,今日收盘价的动态市盈率超过了54倍。而其他原料药行业公司,估值则普遍在20倍市盈率左右。 川宁生物,到底有何出彩之处? 01 抗生素中间体头部厂商:目前正处于周期性的乐观期 抗生素可分为β-内酰胺类抗生
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2月3日,国际MNC巨头赛诺菲公布了2022年财报,实现收入427.97亿欧元,同比增长7%;赛诺菲的业绩增长主要来源于美国和中国地区的贡献,分别实现收入182.75亿欧元(+12.2%)、31.23亿欧元(+6.2%)。 从管线角度分析,最具看点的药还是IL-4Rα抗体Dupixent(达必妥),2022年销售额占到赛诺菲总营收近18.8%,2022年全球销售额达到86.81亿美元(2021年57.8亿美元),位列全球畅销常规用药第九位。 赛诺菲预测,达必妥未来销售峰值可达140亿美元。 更值
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百利天恒之后,下一个低估的“X抗创新药企”,手握百亿潜力单品
新年伊始,科创板“多抗创新药企业”百利天恒上市后走势冠绝大A,以1月6日上市开盘价计算,两周区间涨幅高达173.4%。 百利天恒的狂欢,也引发了市场投资者的思考。双抗领域,是否存在其他布局机会? 01 接近商业化的双抗企业的管线对比:百利、康方、康宁 之所以百利天恒能够被资金青睐,本质上还是与国内接近商业化的双抗管线稀少有关。目前,属于国内创新药企自主研发的双抗并且处于关键性三期临床的管线包括:康宁杰瑞的KN046、百利天恒的SIB-001,而康方生物的AK104已经商业化。 另一方面,也与双抗
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急救明星产品获批,老牌医药龙头在短缺药领域构筑强大优势
在电影或电视剧场景中,我们常常能够看到病患在生命危急时刻,医生迅速注射肾上腺素急救的情景,但却少有认真思考,这一针肾上腺素对濒危的患者有多么重要。 在2018年发生的一次真实抢救事件中,为了拯救一个重度感染性休克病患,急救医疗团队足足推注了21支肾上腺素,才将患者从死亡边缘拉回来。 肾上腺素可分为两大注射场景:院内和院外。在院外的紧急情况下,患者首先需要自救,然后再转移至医院进行后续治疗,注射肾上腺素的方式是肌肉注射;而在院内急救,则可使用肌肉注射和静脉注射两种方式。 过去,国内尚未有可使患者实
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近日,和黄医药将呋喹替尼中国内地、香港、澳门以外的商业化权益授予武田,获得了4亿美元的首付款和总额高达7.3亿美元的潜在里程碑付款。这项License out交易,也刷新了中国创新小分子药物对外授权首付款的最高记录。 在大分子创新药横行市场的当下,这一交易也证明了小分子药物依旧拥有旺盛的竞争力与市场生命力。 继和黄之后,谁会是下一个小分子重磅授权交易的缔造者? 一家国内小分子创新药Biotech近日连续迎来两个好消息。 1月18日,亚盛医药-B按每股24.45港元配售2250万股份,获得5.5亿
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2023年的第一笔创新药重磅交易诞生在了细胞治疗领域。 2023年1月16日,华东医药与科济药业就 CAR-T 细胞产品泽沃基奥仑赛注射液(zevorcabtagene autoleucel,研发代号:CT053)签订了产品独家商业化合作协议。根据协议条款,科济药业将获得2亿人民币的首付款和不超过10.25亿人民币的注册及销售里程碑款,华东医药获得泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆地区的独家商业化权益。 作为一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体 BCMA CAR-T细胞产品,泽沃基奥仑赛注射
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药企转型创新迎春天:三朵金花争夺“小恒瑞”之名,爆种的2023年
新年伊始,港股生物医药公司迎来爆涨。 在感叹“医药过年了”的同时,不应忽视A股医药企业的布局机会。尤其是转型创新的传统药企,估值修复乃至提升,拥有充分的逻辑。 “庞然大物”恒瑞医药在1月16日涨停,恰恰是资金正视“他们”的明证。 经历三年多的集采,仿制药集采大体已经迈入了中后期阶段。 据睿择投资提供的数据显示,2022年年底,如果按相对有仿制药集采可能性的品种来测算总金额,目前已完成集采的品种占比达到70%-80%。 以恒瑞医药为例子,能够看出集采对于传统药企周期性的影响。在第三批集采中(202
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尼美舒利获柳叶刀推荐用于治疗新冠病毒感染,国内仅一家企业过评
自2022年12月我国新冠病毒感染管控放开以来,多地新冠感染者数量均呈快速上升的态势。而患者用药需求的激增,更是掀起了一药难求的空前热潮,布洛芬、对乙酰氨基酚等退热止痛药一度脱销。 1月8日,我国新冠病毒感染正式实施“乙类乙管”。国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示:目前我国正处于新冠病毒感染大流行的高峰,有些地方高峰刚过,有些地方高峰刚刚到来,最终都要转化进入地方性流行,且将来有可能继续出现数波的新冠流行。 作为疫情防控进入新阶段后的首个春运,据交通运输部预计,今年
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VV116再次登上NEJM:未来新冠最优解或是“联合P药”,获批将近?
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云顶新耀迎来收获之年:商业化爆发在即,价值仍被严重低估
1月4日,云顶新耀对外公布未来两年及以后新战略规划:“公司将从过去临床开发阶段的生物科技公司进一步转型成为一家综合性生物制药公司,未来将聚焦肾病和mRNA平台产品组合两大重点发展领域,在未来5年推动多款拥有巨大未满足临床需求创新药和疫苗上市。” 云顶新耀这种战略上的“转型进阶”并不是空话,近期公司喜讯频传,其中释放了非常多重磅的信号,“聪明的投资者”不难解读出一些预期。 2022年12月28日,云顶新耀宣布其浙江嘉善mRNA疫苗产业化基地正式投入运营,该项目投资规模超过9亿人民币,年产能高达7亿
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博锐生物获多家机构战略融资,投前估值130亿
浙江博锐生物制药有限公司宣布,于12月29日与国内外多家投资机构正式签署了战略融资协议。本轮融资总额超人民币15亿元,投前估值人民币130亿。 本轮融资是继2019年9月太盟投资集团完成并购重组并获得控制权之后,博锐生物从海正药业分拆后首次对外融资,投资人包括国际主权基金及多家地方产业基金。 本轮融资彰显了博锐生物重组后在战略重心、创新能力、商业化能力以及公司治理等方面实现的全面转型升级。投资机构高度认可博锐在中国生物医药自身免疫领域的领先地位,并对企业研产销全产业链能力及未来国际化的潜力充满信
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2023-01-09 19:31:35
20年无药领域突破!潜力重磅药们集中获批,大分子CDMO市场被引爆
1月6日,美国FDA批准了一款由卫材/渤健合作开发的阿尔茨海默病新药(AD)——Lecanemab(仑卡奈单抗),旨在减缓轻度和早期阿尔茨海默病患者的认知能力下降,费用为每年26500美元。2022年12月22日,仑卡奈单抗在中国的上市申请获得药监局受理。 该药物针对近1800名早期阿尔茨海默病患者发表表在NEJM的三期临床数据显示:其能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。 这是FDA自2003年以来批准的第二款阿尔茨海默病药物,2023年将可能成为阿尔茨海默病药物爆发元年。 关于A
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2023-01-05 19:29:46
复苏加快!被极度低估的30亿市值眼科龙头,至少有100%上升空间
近日,两家港股医疗服务巨头,齐刷刷地抛出配售计划。 1月4日,肿瘤医疗连锁龙头海吉亚医疗拟配售1480万股,配售价为53.50港元,配售所得款项净额估计约7.854亿港元。公司计划此次配售所得款项净额约85%用于重点地区收购医院,约10%用于新建医院。 1月5日,锦欣生殖拟先旧后新配售1.75亿股,净筹约11.62亿港元。本次配售所得资金用于赎回及偿还公司在2021年11月发行的可转债及补充公司营运资金。 而另一边A股的眼科医疗服务龙头爱尔眼科,不仅在2022年10月完成了一笔35亿人民币的定向
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2023-01-04 19:28:40
突破卡脖子!25亿市值宝藏仪器公司,发布强力新品开拓百亿新市场
一则重磅消息被市场忽略。 12月22日,禾信仪器全网召开新品发布会,发布两款自主研发新品三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200、气相色谱质谱联用仪GCMS 1200,性能比拟国际中高端水平。 据悉,两款仪器中LC-TQ 5200是国内“最热门的中高端质谱仪器之一”,是痕量化合物分析必备利器;而GCMS 1200有着“实验室必备”的美称,则是定量分析必不可少的分析工具。 禾信仪器三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200这款新品的发布,无论对禾信还是国产质谱仪行业来说,意义重大。 1、禾信仪器“扩
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2022-12-29 19:02:31
迟迟未批的君实VV116,登上顶级期刊意味着什么?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 这是NEJM发表的第一个中国自主研发的新冠创新药临床试验,临床结果表明:对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,国产VV116非劣于Paxlovid(4天 vs. 5天;风险比,1.17;95%置
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2022-12-27 19:42:22
史上“最荒唐”IPO?合成生物学概念的原料药企,拿66%募资去还债
12月27日,科伦药业控股的子公司川宁生物成功在创业板IPO,盘中涨幅一度高达133.2%,收盘上涨101%,市值收报223亿。 因首日的较大涨幅,川宁生物也收获的大量投资者关注,不少的机构投资者也没想到公司能够上升到如此高的市值。川宁生物作为一家原料中间体生产商,按2022年的预测净利润来计算,今日收盘价的动态市盈率超过了54倍。而其他原料药行业公司,估值则普遍在20倍市盈率左右。 川宁生物,到底有何出彩之处? 01 抗生素中间体头部厂商:目前正处于周期性的乐观期 抗生素可分为β-内酰胺类抗生
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科伦药业
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2023-02-05 22:36:09
对标药物爆卖86亿美金,这家Biotech在国内“巨痒”的赛道无对手
2月3日,国际MNC巨头赛诺菲公布了2022年财报,实现收入427.97亿欧元,同比增长7%;赛诺菲的业绩增长主要来源于美国和中国地区的贡献,分别实现收入182.75亿欧元(+12.2%)、31.23亿欧元(+6.2%)。 从管线角度分析,最具看点的药还是IL-4Rα抗体Dupixent(达必妥),2022年销售额占到赛诺菲总营收近18.8%,2022年全球销售额达到86.81亿美元(2021年57.8亿美元),位列全球畅销常规用药第九位。 赛诺菲预测,达必妥未来销售峰值可达140亿美元。 更值
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康乃德生物医药
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2023-02-01 22:29:29
百利天恒之后,下一个低估的“X抗创新药企”,手握百亿潜力单品
新年伊始,科创板“多抗创新药企业”百利天恒上市后走势冠绝大A,以1月6日上市开盘价计算,两周区间涨幅高达173.4%。 百利天恒的狂欢,也引发了市场投资者的思考。双抗领域,是否存在其他布局机会? 01 接近商业化的双抗企业的管线对比:百利、康方、康宁 之所以百利天恒能够被资金青睐,本质上还是与国内接近商业化的双抗管线稀少有关。目前,属于国内创新药企自主研发的双抗并且处于关键性三期临床的管线包括:康宁杰瑞的KN046、百利天恒的SIB-001,而康方生物的AK104已经商业化。 另一方面,也与双抗
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康宁杰瑞制药-B
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康方生物
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百利天恒
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2023-01-31 18:23:54
急救明星产品获批,老牌医药龙头在短缺药领域构筑强大优势
在电影或电视剧场景中,我们常常能够看到病患在生命危急时刻,医生迅速注射肾上腺素急救的情景,但却少有认真思考,这一针肾上腺素对濒危的患者有多么重要。 在2018年发生的一次真实抢救事件中,为了拯救一个重度感染性休克病患,急救医疗团队足足推注了21支肾上腺素,才将患者从死亡边缘拉回来。 肾上腺素可分为两大注射场景:院内和院外。在院外的紧急情况下,患者首先需要自救,然后再转移至医院进行后续治疗,注射肾上腺素的方式是肌肉注射;而在院内急救,则可使用肌肉注射和静脉注射两种方式。 过去,国内尚未有可使患者实
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远大医药
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华东医药
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恒瑞医药
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2023-01-29 22:10:23
继和黄之后,一家铁定有大License out的小分子创新药龙头
近日,和黄医药将呋喹替尼中国内地、香港、澳门以外的商业化权益授予武田,获得了4亿美元的首付款和总额高达7.3亿美元的潜在里程碑付款。这项License out交易,也刷新了中国创新小分子药物对外授权首付款的最高记录。 在大分子创新药横行市场的当下,这一交易也证明了小分子药物依旧拥有旺盛的竞争力与市场生命力。 继和黄之后,谁会是下一个小分子重磅授权交易的缔造者? 一家国内小分子创新药Biotech近日连续迎来两个好消息。 1月18日,亚盛医药-B按每股24.45港元配售2250万股份,获得5.5亿
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亚盛医药-B
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和黄医药
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2023-01-18 18:51:52
新年第一单重磅交易!CAR-T新势力后来居上,Biotech们迎强劲对手
2023年的第一笔创新药重磅交易诞生在了细胞治疗领域。 2023年1月16日,华东医药与科济药业就 CAR-T 细胞产品泽沃基奥仑赛注射液(zevorcabtagene autoleucel,研发代号:CT053)签订了产品独家商业化合作协议。根据协议条款,科济药业将获得2亿人民币的首付款和不超过10.25亿人民币的注册及销售里程碑款,华东医药获得泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆地区的独家商业化权益。 作为一种用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体 BCMA CAR-T细胞产品,泽沃基奥仑赛注射
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华东医药
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科济药业-B
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复星医药
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2023-01-17 19:55:10
药企转型创新迎春天:三朵金花争夺“小恒瑞”之名,爆种的2023年
新年伊始,港股生物医药公司迎来爆涨。 在感叹“医药过年了”的同时,不应忽视A股医药企业的布局机会。尤其是转型创新的传统药企,估值修复乃至提升,拥有充分的逻辑。 “庞然大物”恒瑞医药在1月16日涨停,恰恰是资金正视“他们”的明证。 经历三年多的集采,仿制药集采大体已经迈入了中后期阶段。 据睿择投资提供的数据显示,2022年年底,如果按相对有仿制药集采可能性的品种来测算总金额,目前已完成集采的品种占比达到70%-80%。 以恒瑞医药为例子,能够看出集采对于传统药企周期性的影响。在第三批集采中(202
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海思科
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2023-01-15 18:11:12
尼美舒利获柳叶刀推荐用于治疗新冠病毒感染,国内仅一家企业过评
自2022年12月我国新冠病毒感染管控放开以来,多地新冠感染者数量均呈快速上升的态势。而患者用药需求的激增,更是掀起了一药难求的空前热潮,布洛芬、对乙酰氨基酚等退热止痛药一度脱销。 1月8日,我国新冠病毒感染正式实施“乙类乙管”。国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示:目前我国正处于新冠病毒感染大流行的高峰,有些地方高峰刚过,有些地方高峰刚刚到来,最终都要转化进入地方性流行,且将来有可能继续出现数波的新冠流行。 作为疫情防控进入新阶段后的首个春运,据交通运输部预计,今年
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远大医药
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2023-01-15 18:10:41
VV116再次登上NEJM:未来新冠最优解或是“联合P药”,获批将近?
12月29日,全球权威期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了君实生物VV116“头对头辉瑞PAXLOVID”3期临床试验结果。结果表明:对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者,在至持续临床康复时间方面,VV116非劣于PAXLOVID,且不良事件更少。 时隔一周后,君实生物的VV116再次“登上”《新英格兰医学杂志》(NEJM),让全球市场对于国产新冠药VV116有了更全面的认识。 1月5日《新英格兰医学杂志》(NEJM)又刊发了一个专访,标题为:扩大治疗新冠的口服药物库(The
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2023-01-12 08:34:03
云顶新耀迎来收获之年:商业化爆发在即,价值仍被严重低估
1月4日,云顶新耀对外公布未来两年及以后新战略规划:“公司将从过去临床开发阶段的生物科技公司进一步转型成为一家综合性生物制药公司,未来将聚焦肾病和mRNA平台产品组合两大重点发展领域,在未来5年推动多款拥有巨大未满足临床需求创新药和疫苗上市。” 云顶新耀这种战略上的“转型进阶”并不是空话,近期公司喜讯频传,其中释放了非常多重磅的信号,“聪明的投资者”不难解读出一些预期。 2022年12月28日,云顶新耀宣布其浙江嘉善mRNA疫苗产业化基地正式投入运营,该项目投资规模超过9亿人民币,年产能高达7亿
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2023-01-09 19:32:02
博锐生物获多家机构战略融资,投前估值130亿
浙江博锐生物制药有限公司宣布,于12月29日与国内外多家投资机构正式签署了战略融资协议。本轮融资总额超人民币15亿元,投前估值人民币130亿。 本轮融资是继2019年9月太盟投资集团完成并购重组并获得控制权之后,博锐生物从海正药业分拆后首次对外融资,投资人包括国际主权基金及多家地方产业基金。 本轮融资彰显了博锐生物重组后在战略重心、创新能力、商业化能力以及公司治理等方面实现的全面转型升级。投资机构高度认可博锐在中国生物医药自身免疫领域的领先地位,并对企业研产销全产业链能力及未来国际化的潜力充满信
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20年无药领域突破!潜力重磅药们集中获批,大分子CDMO市场被引爆
1月6日,美国FDA批准了一款由卫材/渤健合作开发的阿尔茨海默病新药(AD)——Lecanemab(仑卡奈单抗),旨在减缓轻度和早期阿尔茨海默病患者的认知能力下降,费用为每年26500美元。2022年12月22日,仑卡奈单抗在中国的上市申请获得药监局受理。 该药物针对近1800名早期阿尔茨海默病患者发表表在NEJM的三期临床数据显示:其能使阿尔茨海默病患者的认知能力下降速度减慢27%。 这是FDA自2003年以来批准的第二款阿尔茨海默病药物,2023年将可能成为阿尔茨海默病药物爆发元年。 关于A
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复苏加快!被极度低估的30亿市值眼科龙头,至少有100%上升空间
近日,两家港股医疗服务巨头,齐刷刷地抛出配售计划。 1月4日,肿瘤医疗连锁龙头海吉亚医疗拟配售1480万股,配售价为53.50港元,配售所得款项净额估计约7.854亿港元。公司计划此次配售所得款项净额约85%用于重点地区收购医院,约10%用于新建医院。 1月5日,锦欣生殖拟先旧后新配售1.75亿股,净筹约11.62亿港元。本次配售所得资金用于赎回及偿还公司在2021年11月发行的可转债及补充公司营运资金。 而另一边A股的眼科医疗服务龙头爱尔眼科,不仅在2022年10月完成了一笔35亿人民币的定向
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突破卡脖子!25亿市值宝藏仪器公司,发布强力新品开拓百亿新市场
一则重磅消息被市场忽略。 12月22日,禾信仪器全网召开新品发布会,发布两款自主研发新品三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200、气相色谱质谱联用仪GCMS 1200,性能比拟国际中高端水平。 据悉,两款仪器中LC-TQ 5200是国内“最热门的中高端质谱仪器之一”,是痕量化合物分析必备利器;而GCMS 1200有着“实验室必备”的美称,则是定量分析必不可少的分析工具。 禾信仪器三重四极杆液质联用仪LC-TQ 5200这款新品的发布,无论对禾信还是国产质谱仪行业来说,意义重大。 1、禾信仪器“扩
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史上“最荒唐”IPO?合成生物学概念的原料药企,拿66%募资去还债
12月27日,科伦药业控股的子公司川宁生物成功在创业板IPO,盘中涨幅一度高达133.2%,收盘上涨101%,市值收报223亿。 因首日的较大涨幅,川宁生物也收获的大量投资者关注,不少的机构投资者也没想到公司能够上升到如此高的市值。川宁生物作为一家原料中间体生产商,按2022年的预测净利润来计算,今日收盘价的动态市盈率超过了54倍。而其他原料药行业公司,估值则普遍在20倍市盈率左右。 川宁生物,到底有何出彩之处? 01 抗生素中间体头部厂商:目前正处于周期性的乐观期 抗生素可分为β-内酰胺类抗生
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