【FDA批准使用呼吸样本进行新冠检测 3分钟内可出结果】美国食品药品监督管理局（FDA）发布首份使用呼出气体来检测被采样者是否感染新冠病毒的紧急使用授权（EUA），主要检测呼出气体中与新冠病毒感染有关的5种挥发性有机化合物(VOCs)。采集和分析可在同一个环境进行，如医院和其它移动检测场

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