财联社5月13日电,礼来与合作伙伴Incyte联合宣布,美国食品药品监督管理局已批准口服JAK抑制剂Olumiant(通用名:baricitinib,巴瑞替尼),用于治疗需要补氧、无创或有创机械通气、或体外膜肺氧合(ECMO)的住院新冠成人患者。推荐剂量为每日一次(4mg),持续14天或直到出院。
东亚药业: 公司招股说明书中阐述,公司2020年就开始巴瑞替尼的小试开发,拟实现商业化生产和销售。同时公司官网显示,公司拥有利托那韦的生产资质,利托那韦是辉瑞新冠口服药的主要原料药,利托那韦的全球龙头企业精华制药近期已经上涨300%。