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美国食品药品监督管理局批准礼来巴瑞替尼用于治疗住院新冠成人患者
无名小韭43540303
2022-05-13 10:04:53
美国食品药品监督管理局批准礼来巴瑞替尼用于治疗住院新冠成人患者
       财联社5月13日电,礼来与合作伙伴Incyte联合宣布,美国食品药品监督管理局已批准口服JAK抑制剂Olumiant(通用名:baricitinib,巴瑞替尼),用于治疗需要补氧、无创或有创机械通气、或体外膜肺氧合(ECMO)的住院新冠成人患者。推荐剂量为每日一次(4mg),持续14天或直到出院。

东亚药业: 公司招股说明书中阐述,公司2020年就开始巴瑞替尼的小试开发,拟实现商业化生产和销售。同时公司官网显示,公司拥有利托那韦的生产资质,利托那韦是辉瑞新冠口服药的主要原料药,利托那韦的全球龙头企业精华制药近期已经上涨300%。

 

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  • 只能多喝热水了
    奉旨割肉的半棵韭菜
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    2022-08-27 22:58
    谢谢分享
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