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最新题材!基因编辑为治愈艾滋病带来新希望,人类福音
橙汁蛋糕
一卖就涨的随手单受害者
2024-03-24 15:16:17
荷兰阿姆斯特丹大学医学院科学家开展的一项新研究证明,利用最新CR­I­S­PR-Cas基因编辑技术,能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒(HIV)的痕迹,为治愈艾滋病带来新希望。相关研究论文将提交于4月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会。(财联社)

 

002893京能热力

全资子公司北京华意龙达投资深圳凯旋易细,凯旋易细投资本岛基因,本导基因定位为基因治疗创新药物研发企业,近年来成功开发了经过人体临床验证的基因治疗递送平台--VLP-mRNA(类病毒体mRNA),递送CRISPR/Cas9mRNA以实现安全可控的体内基因编辑治疗


688265南模生物

     公司通过对CRISPR/Cas基因编辑技术和ES细胞打靶技术的优化,可以快速,高效地完成模型构建,公司在注射阳性率上国内领先,项目成功率高,在标准化模型服务方面,公司关注科学前沿,追踪热点靶点,依托于对前沿课题的先导性研究,为自发肿瘤,代谢性疾病,炎症,自身免疫性疾病,罕见病等领域提供疾病和人源药靶模型,公司已拥有超过8,600余种自主研发的标准化模型,针对肿瘤免疫治疗,已开发了572种人源化基因修饰模型品系,针对罕见病治疗,已构建了68种罕见病小鼠品系,针对适合异种细胞或组织移植的载体,已开发了50种免疫缺陷小鼠品系,在表型分析及药理药效评价方面,公司选择特定的基因修饰动物模型,辅助药物或手术等其他造模手段得到疾病动物模型,覆盖了大部分人类重大疾病的药效评价方法,从分子水平,细胞水平,体外到动物体内的众多疾病模型系统,全面评价各类创新药IND申报所需的临床前模式动物相关的表型分析及药理药效评价,以专业,优质的服务奠定了良好的客户基础及品牌信誉。        


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   旗下傲锐东源在分子生物学领域积累了基因编辑、基因表达分析系统等多项技术、产品和相关服务,如载体病毒纯化和shRNA基因服务、CRISPR基因组编辑载体与试剂盒、在线gRNA设计服务、基因敲除试剂盒等;无锡傲锐东源已成功研制出新型冠状病毒N蛋白和RBD蛋白,适用于新型冠状病毒检测试剂的研发和生产,具有较高的灵敏度和特异性。


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