近日，复旦大学上海公共卫生临床中心徐建青研究员、张晓燕研究员、张仁芳主任医师，第四军医大学唐都医院孙永涛教授、广西中医药大学冷静教授等在 Cell Discovery 期刊发表了题为：Efficacy and safety of novel multifunctional M10 CAR-T cells in HIV-1-infected patients: a phase I, multicenter, single-arm, open-label study 的研究论文。
该研究开发了一种具有三重功能的CAR-T细胞疗法——M10 CAR-T细胞疗法，包括对HIV-1感染细胞的广泛细胞毒性作用，中和潜伏其逆转后产生的游离病毒，以及B细胞滤泡归巢。研究团队还在18名HIV-1病毒感染者中进行了临床试验，结果显示，该CAR-T细胞疗法显著降低了患者的HIV-1 RNA水平，这些数据支持M10 CAR-T细胞作为治疗艾滋病感染者的新疗法的潜力。
内源性广泛中和抗体（bNAb）：M10细胞携带内源性广泛中和抗体，这些抗体能够识别并中和多种HIV-1病毒株。这种广泛的中和能力是对抗HIV-1病毒多样性的关键。
抗HIV-1 CAR-T细胞：M10细胞被设计为具有嵌合抗原受体（CAR），这是一种特殊的受体，能够特异性地识别并结合HIV-1病毒或感染HIV-1的细胞，从而激活T细胞的毒性作用，消灭这些细胞。
滤泡归巢受体CXCR5：M10细胞表达滤泡归巢受体CXCR5，这使得它们能够迁移到淋巴组织中的B细胞滤泡区域。这种归巢能力对于增强免疫反应和长期免疫记忆至关重要。
三重生物学功能：
- 细胞毒性作用：M10细胞能够识别并杀死HIV-1感染的细胞，减少病毒复制和传播。
- 中和游离病毒：M10细胞携带的bNAb能够中和潜伏逆转后产生的游离病毒，防止新的细胞感染。
- B细胞滤泡归巢：通过CXCR5受体，M10细胞能够迁移到B细胞滤泡，增强局部免疫反应，有助于形成免疫记忆。
研究意义：M10细胞的开发代表了一种新的治疗策略，旨在通过增强免疫系统的自然防御机制来控制HIV-1感染。这种策略可能有助于减少病毒库的大小，降低病毒载量，并可能为HIV-1感染者提供一种新的治疗选择。
临床前和临床研究：M10细胞的疗效和安全性需要通过临床前研究和临床试验进行评估。如果研究结果积极，M10细胞疗法可能会成为HIV-1治疗领域的一个重要进展。
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