首先，拓新药业的回复函基本是针对HIV给出的回复，符合市场预期，但并没有明说关于用于新冠特效药的有关信息，因为你没问，我也就不答，否则会被说成是蹭热点。但我们从公开信息知道，真实生物的特效药就是阿兹夫定片。带着这个基本逻辑再细读回复函，我们发现其中仍有不少有用信息。

一、关于阿兹夫定的专利及生产权问题

回复函中说：公司子公司新乡制药股份有限公司拥有阿兹夫定原料药的生产许可，河南真实生物科技有限公司拥有阿兹夫定片的生产许可。河南真实生物科技有限公司拥有阿兹夫定的自主知识产权。阿兹夫定相关专利权人有权授权其他厂家生产阿兹夫定原料药。

按公告说，真实生物可能授权其他厂家生产原料药，我们先不说真实生物、河南师范大学、拓新药业某种朦胧暧昧的关系，仅仅从公开信息中来看，拓新药业招股说明书公布的内容指出，国内持有批文/完成备案的企业只有拓新药业一家。而要获得批文的难度和时间，这里就不普及了。由此可见，就算真实生物想要授权给其他厂家，也是一两年后的事情了。

二、我们再来看看关于阿兹夫定的生产能力问题

在截至拓新上市前，阿兹夫定工业化、规模化一直作为战略储备在进行研发，公司关于阿兹夫定中间体新工艺及工业化已经处于中试阶段，同时，公司表明，公司将成为国内首家具备阿兹夫定规模化生产能力的企业。上周，公司在互动平台上回答：已经向真实生物供货了。从进度来看，速度不可谓不快。更为关键的是，这种规模化的工艺，不是由真实生物决定，而是拓新和河南师范大学共同决定。

三、拓新和河南师大的新工艺及工业化的优势

有没有可能其他厂商能够迅速介入阿兹夫定的规模化生产中来？从招股说明书中，可以看到，拓新的新工艺从2019年8月签订研究协议，到2021年1月许可，再到2022年2月供货，历时两年半时间，每个环节都走得异常艰难。在疫情肆虐的当下，谁能看到两年后的情况，因此不管从拓新、还是真实生物、还是政府层面都希望拓新能够发展新的产线，大干快上，而不是指望某个公司从零开始，两年后出产品。所以公司的先发优势，唯一性优势已经决定拓新药业毫无疑问领先，

四、公司的新产线已经在路上，就等特效药宣布上市，就立刻投产了，应该说，公司上上下下都在摩拳擦掌，甚至全中国都在等待最后公布的时刻到来。公司回复中，就差说一句：“我们时刻准备着！”

最后附上科技部今天内刊：

【新冠药物研发：壮大新药创制的中国力量】科技日报今日刊文称，在新冠药物研发中，我国新药研发力量得到加强，实力渐显。五十余个新冠药物获批进入临床试验阶段，抗疫“三方”中药新药获批上市，我国首款抗新冠病毒药物获批上市……经过两年多的攻坚研发，中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流行的战斗中。有备而来，是我国新冠药物创制研发团队的共性之一，而最终经受住一轮轮筛选挑战的团队，还有另一个特点：合作研发。例如，新冠小分子国产药物阿兹夫定的研发凝集了真实药业、中国医学科学院等企业、研究院所、医院多达几十个团队的研发力量，跨学科、跨领域开展研发合作，共同推动包括临床试验、机理验证等方面的工作。（科技日报）