关注原因:短线，10月11日晚公告，公司预计2021年1-9月净利润9.7亿元-12.6亿元，同比增长172.30%-253.70%，目前公司总市值66.06亿。

1、 业绩较去年同期大增原因有以下三点:

1）公司急危重症信息化解决方案在基层医疗和等级医院中渗透率逐步提高，相关收入稳步增加。

2）公司为新增的1500多家分子诊断等级医疗机构客户提供新冠核酸检测，带来检测试剂及分子诊断相关仪器销售大幅增长。

3）报告期内公司产品线日益完善，新获批3款检测平台，并新增87项医疗器械注册证。其中血气诊断仪器PT1000及相关检测试剂、化学发光免疫分析仪CF10及相关检测试剂销售均同比大幅增长。报告期末，公司共持有208项医疗器械注册证。

2、公司主要经营体外诊断试剂和诊断仪器，新冠检测方法有核酸检测、抗原检测和抗体检测，2020年2月公司新冠核酸检测试剂研发成功，是全国唯一采用将酶液加入到反应液的预混式设计的产品，同时公司合作研发推出全自动核酸工作站E-AutoNAT，使得核酸提取纯化步骤和PCR体系构建实现了全自动化。根据查询国内核酸检测产品竞争激烈，但公司能取得1500多家机构合作，优势在于型号规格相比其他家选择更丰富。2021年7月，公司还推出了区域防疫新冠实时监控系统解决方案，承担了在武汉市超过200万人次的核酸检测工作，此系统最初在2020年3月武汉核酸检测大会战时期就开始投入使用，目前在甘肃、广东及安徽地区的医院和疾控中心也正式运营。

3、公司试剂与其他家主流一致，都是荧光PCR法，其余还有恒温扩增-实时荧光法、双扩增发、RNA捕获探针法等，各家基本都是1-2种型号，有20-50人份/盒不等，而明德生物分大小包装，大包装：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒，单管单人份包装：25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。中报显示，体外诊断试剂营收9.67亿，占总收入的84.71%，毛利率83.43%，说明竞争力很强。公司新冠抗体检测试剂、试剂盒（专业版）、试剂盒（胶体金法）自测版分别于2020年4月、2020年11月、2021年7月取得欧盟CE认证，推往海外检测阿尔法变异病毒。

4、另外公司借助此次疫情，将血气诊断产品推广至欧洲、非洲、拉丁美洲等国家地区，主要用于急危重病人监护室、心脏病监护室等地方，降低死亡率。血气诊断器及配套试剂研发难度大，技术壁垒较高，未来有很大的想象空间。9月23日，公司全自动荧光免疫分析仪和干式荧光免疫分析仪取得医疗器械注册证，丰富了公司免疫荧光诊断产品线，夯实了公司在急危重症领域的优势地位，中报显示此解决方案使得公司在急危重症领域收益增长超十倍。2021年5月，公司全自动化学发光免疫分析平台CP800获批，主要定位于二级及以下等级医院、基层医院检验科和大型综合医院临床科室。

5、需要注意的是，此次业绩大增有部分原因是因为8月3日湖北宣布全员检测，明德生物参与其中，除此以外，上半年试剂的销量也得益于去年年底返乡政策，春节须持有7日检测证明，这也带动了公司产品春节期间的大幅增长。

（部分资料来自网络公开资料）