答：自2019年以来，研发经费占比由约9.9%增长至17%左右，主要是为了解决创新药临床试验经费短缺的问题，以及推动双抗类及其他生物类似药品在美国的临床研究进程。目前公司拥有足够的研发经费，足以保证每年上市至少三款创新药并确保充足的生物类似药品储备。此外，生产成本、行政成本及销售费用预计将较去年基础减少一个百分点。

答：F-star平台的独特之处在于其基于单抗体设计结构，没有连接额外片段，并且在Fc端进行了序列改造，创造出两个新的结合位点，因此即使它本质上是一种单抗药物，却具备尝试驱动抗体偶联药物（ADC）和其他类型的三抗、四抗等复杂分子的能力。此外，该平台由于体积较小，还可用于更广泛的领域，如脑部疾病治疗，并且正朝着更高效、精密的方向发展。

答：通过近期的数据表明，无论是在黑色素瘤、非小细胞肺癌还是子宫内膜癌等癌症类型上，使用PD-1抑制剂进行治疗的效果显著提高。特别在PD-1精致的黑色素瘤病例中，客观缓解率（OR）甚至能达到接近50%，其中有效剂量组的OR更是高达70%。相较于其他疗法如双免疫疗法和细胞治疗等，PD-1精致在效果上表现出色，有明显的改善。

答：管理层预测安罗替尼加上PDL-1和PD-1联合应用有望达到100亿人民币的销售额。安罗替尼目前拥有多个适应症，除了原有的三线非小细胞肺癌和三线小细胞肺癌适应症，还将于2026年获批用于一线肝细胞癌，并与PDL-1联合治疗一线小细胞肺癌，预计单产品销售额就有很大提升空间。

答：根据公司运营情况和资本市场的波动，分红比例可能会有所调整。如果继续保持较高的盈利水平并执行30%的分红政策，分红金额将有所增长。至于与其他跨国企业（如BI）的合作，随着中美贸易摩擦的影响，部分跨国企业有意将其部分创新管线与中国本土企业进行合作探讨，因此存在进一步合作的可能性，合作领域也可能扩展至除肿瘤以外的其他领域。

答：重点关注的是呼吸系统相关产品，例如刚刚获批的PD34、virna等，这些领域有很大的发展潜力和市场关注度。同时，公司在肿瘤领域的CDK246作为全球首个同类产品，在辅助治疗方面表现出色，正在与多家公司洽谈合作事宜。此外，公司也在积极推进乳腺癌领域的双抗ADC药物的研发进程，并取得良好疗效，尤其在安全性上有重大突破。