新冠特效药（已终止）+突破性治疗品种+创新药 1、STSA-1002注射液是公司自主研发的以C5a为靶点的重组抗人C5a IgG1全人源单克隆抗体，拥有全球研发销售权益。 2024年03月26日，公司决定终止STSA-1002注射液相关项目在COVID-19适应症方向的研究工作。 2、2024年4月17日公告，公司2个产品（STSP-0601、BDB-001）获得了CDE突破性治疗品种的认定，进度最快的为STSP-0603，目前的适应症-血友病为罕见病，已经与CDE沟通，明确了该药的上市申报路径。 3、公司以自主知识产权创新药物，特别是生物药物为主，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，聚焦在感染、自身免疫和神经系统疾病治疗药物的领域。 4、2024年7月24日公告，公司拟吸收合并全资子公司舒泰神医药。合并完成后，舒泰神医药全部资产、债权债务及其他权利和义务均由公司承继。