基蛋生物科技股份有限公司
关于自愿披露新型冠状病毒抗原检测试剂盒
取得国内医疗器械注册证的公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
基蛋生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发、生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)于近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,现将具体情况公告如下:
产品名称 | 新型冠状病毒( 2019-nCoV )抗原检测试剂盒(乳胶法) |
注册证编号 | 国械注准 20223401613 |
注册人名称 | 基蛋生物科技股份有限公司 |
注册分类 | III 类 |
有效期至 | 2023 年 12 月 8 日 |
预期用途 | 本产品用于体外定性检测鼻咽拭子、口咽拭子或鼻拭子样本 中新型冠状病毒( 2019-nCoV ) N 抗原。适用人群参照《新冠 病毒抗原检测应用方案(试行)》等国家相关规定执行。 本产品不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断,阳性结果仅 表明样本中可能存在新型冠状病毒特定抗原,应结合核酸检 测结果判断感染状态。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染, 也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临 床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性,均应进行 进一步的核酸检测。 |
检测阳性受试者应遵循当地疫情防控政策进行报告和隔离, 并寻求相应的医疗帮助;检测阴性受试者应严格遵守当地疫 情防控要求,必要时采用核酸检测进行确认。 产品使用环境应遵循《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》 等国家相关规定。 |
此次公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)在国内取得医疗器械注册证,有利于完善公司的国内市场布局,提升公司综合竞争力,相关产品也将更好地支持和服务国内新冠疫情防控工作。