感染后立即有效的新冠中和抗体治疗手段是各国必备的第二道防线。
罗氏制药（Roche）官网7月20日宣布，日本厚生劳动省 (MHLW) 已批准 Ronapreve™ 用于通过静脉输注治疗轻度至中度 COVID-19 患者。

根据《药品和医疗器械法》第 14-3 条，该抗体组合获得了特殊批准途径。Ronapreve 已被证明可以通过降低住院和死亡风险来提高高风险、非住院 COVID-19 患者的生存率。此外，在临床前研究中已经证明了其保留针对新兴变体（包括 Delta 变体）的活性的能力。

同日，腾盛博药发布公告，旗下子公司腾盛华创在国内已开展新冠中和抗体组合BRII-196/BRII-198临床二级试验，本项试验由钟南山院士牵头，在北京地坛医院、广州第八人民医院和深圳第三人民医院等临床中心进行。

目前全球新冠累计确诊人数已突破 1.9 亿，累计新冠死亡人数近410万。尤其是进入7月以来，随着部分地区防疫禁令的各种解除，人群接触增多与变种上升两个因素叠加之下，世界多地出现新一轮的疫情上升态势。

国金证券认为，全球各国在面对新冠病毒传播感染的压力的同时，还要面对正常社会生活秩序恢复的迫切需求。而随着各国应对新冠病毒的知识与经验的积累，以及现有疫苗与未来应对变种疫苗的接种推广，全球重启正常生活秩序是必然。而当开放国门成为大势所趋，紧靠疫苗的预防保护的第一道防线是不够，感染后立即有效的新冠中和抗体治疗手段是各国必备的第二道防线。

公司方面，据国金证券研报，新冠中和抗体的相关标的为：君实生物、神州细胞

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