2月24日，全球创新诊断基金会(Foundation for Innovative New Diagnostics-FIND)宣布，包括硕世生物在内的四家公司，正式入选中低收入国家获取实惠的新冠自检加速计划。

　　基于WHO发起的获取COVID-19工具加速计划（ACT Accelerator）的背景下，FIND于2021年3月开始征集该项计划的解决方案。ACT加速计划意于加强各国新冠检测覆盖能力，在日常生活、工作及就医场景等均可触及，例如分散的社区检测和自检。

　　该项计划共收到来自全球的80余份申请，经过严格审核后26家企业进入到评估流程，最终由FIND基金会任命的外部专家小组对入围企业进行审查。通过产品性能评估、自检的适用性、中低收入国家的可负担性等标准进行评判，现已确认了4家企业作为合作单位。世界卫生组织（WHO）目前正在起草新冠自检的指南；此次评估数据将为WHO全球政策指南和未来监管文件的制定提供支撑。

　　硕世生物研发中心总经理表示：“硕世生物十余年来持续在体外诊断领域提供高质量的传染病检测产品，我们非常荣幸参与此项FIND基金会的ACT加速计划，为中低收入国家提供易用、精准、可负担的新冠自检产品”。

　　自疫情暴发以来，硕世生物持续推出多项新冠相关检测产品，包括新冠核酸检测试剂、新冠Delta、Omicron等突变株核酸检测试剂、新冠抗体（IgM/IgG）快速检测试剂以及新冠抗原快速检测、核酸检测仪器等，陆续获得FDA、WHO、CE等多国认证，我们将为更多受疫情肆虐的国家和地区提供高品质的新冠检测产品，助力全球疫情防控。

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有投资者在投资者互动平台提问：前期公司公告抗原快速检测试剂盒(自检)获得CE认证，请问目前已获得订单并出货了吗？

　　硕世生物(688399.SH)1月26日在投资者互动平台表示，公司正在积极推进开发海外市场，公司抗原快速检测试剂盒(自检)已获得订单。