2020 年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司快速响应，协调公司内部多 个部门一体化作战，依托在呼吸道病原体检测领域和基因重组蛋白工程领域的技 术积累，开展对新冠病毒检测产品的研发攻关，在短时间内克服多个技术难题， 并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批，获得国内首批新型冠状病 毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证，并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试剂盒国家标准的制定，后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市 场准入许可，支援全球抗疫，是唯一一家被zg中央、国务院、中央军委授予“全 国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。此外，公司国内新冠抗 原检测产品已于 2022 年 3 月 29 日取得注册证，公司专业机构用途和家庭自测用 途的新冠抗原检测产品均已取得欧盟 CE 认证以及多个国家的市场准入2020 年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后，公司快速响应，协调公司内部多 个部门一体化作战，依托在呼吸道病原体检测领域和基因重组蛋白工程领域的技 术积累，开展对新冠病毒检测产品的研发攻关，在短时间内克服多个技术难题， 并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批，获得国内首批新型冠状病 毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证，并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试剂盒国家标准的制定，后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市 场准入许可，支援全球抗疫，是唯一一家被中央、国务院、中央军委授予“全 国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。此外，公司国内新冠抗 原检测产品已于 2022 年 3 月 29 日取得注册证，公司专业机构用途和家庭自测用 途的新冠抗原检测产品均已取得欧盟 CE 认证以及多个国家的市场准入