1、事件驱动：22年3月18日晚公告，控股子公司复星医药产业引进的SVN53-67/M57-KLH肽疫苗联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤开展临床试验获批，可于条件具备后于中国境内开展该新药的II期临床试验。

2、明日业绩公布。公司于22年3月22日举行董事会会议，考虑及通过公司及其附属公司2021年全年业绩。

3、新冠口服药。控股子公司获得生产口服新冠药奈玛特韦、奈玛特韦/力托纳韦组合的非独家许可。辉瑞首席执行官Albert Bourla近日表示，公司计划很快向美国食品药监局提交第四剂新冠疫苗的数据，并且正在开发一种可以预防所有新冠病毒变体的疫苗，此前公司与辉瑞BioNTech疫苗合作引入新冠疫苗复必泰，有望获批在中国上市销售。我国已有6款灭活疫苗进入到了临床阶段,有12款重组蛋白疫苗进入到了临床阶段，有5款腺病毒载体疫苗进入到临床阶段,有5款mRNA和DNA疫苗。

4、新冠检测。子公司复星诊断自主研发的新冠病毒核酸检测试剂盒采用3靶标检测，并已获得欧盟CE认证，产品已销往全国并陆续出口法国、德国等10余个国家。

5、业务概览。公司是以药品制造与研发为核心，业务覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。公司积极推动医疗互联网转型，截至2021年6月，包括佛山复星禅诚医院在内的5家医疗机构和互联网医疗平台万邦云健康已获得共计6家互联网医院牌照。

6、风险提示：公司尚无辉瑞新冠药订单在手，业绩影响无法预计。

（部分资料来自公司官网、金融界）