辉瑞新冠口服药获得美国FDA紧急授权】财联社12月23日电，美国食品和药物监督管理局为辉瑞的Paxlovid给予紧急使用授权，用于治疗出现轻度至中度新冠病毒症状的成人和儿童。根据FDA发布的新闻稿，该口服药用于12岁以上，体重不低于40公斤（约88磅），新冠检测阳性的人群。此外，如果病程有高度风险发展为重症，包括住院或死亡的人也适用于该药物。

，辉瑞表示，将2022年新冠口服药物Paxlovid产量预测从8000万提高到1.2亿疗程，计划在2022年向FDA提交口服药物Paxlovid的新药申请，以获得监管部门的全面批准。

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