康希诺吸入式新冠疫苗上市!网友评价:好像喝奶茶
早在5月20日,英国医学期刊《柳叶刀》就发表的一项研究成果显示,以中国康希诺生物研发的吸入用新冠疫苗序贯加强免疫28天后,两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平达到灭活同源加强组的18.4倍至26.4倍。
最新研究表明,在接种2剂灭活疫苗6个月后,序贯加强吸入用新冠疫苗,针对奥密克戎突变株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍,是重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。采用吸入用新冠疫苗作为第三针甚至未来第四针加强针,效果远远优于灭活同源加强。
疫苗专家陶黎纳对《华夏时报》记者解释称:“就目前来看,粘膜免疫疫苗很可能是实现预防感染(不仅仅是预防重症/死亡)、控制疫情的最后大招。如果粘膜免疫也未能成功,那人类在最近10年内战胜疫情的希望非常渺茫。”
瑞银表示,未来吸入式新冠疫苗或新冠药将成为主流,因其直接在上呼吸道产生抗体,有望逐渐取代注射式疫苗和药物,且副作用较少及管理过程较为简单。雾化吸入式疫苗只需针剂疫苗五分之一的剂量,因此成本更低、更容易运输储存、也更容易推广。
目前在第四针是否必要接种的激烈讨论中,以口、鼻为给药途径的吸入式新冠疫苗备受关注。由于康希诺吸入用新冠疫苗的产能受限,除疫情严重的新疆地区已经将康希诺吸入用疫苗实际用于一线人员的第4剂加强免疫以外,我国还没有大范围的开展第4针,一旦吸入用新冠疫苗的产能上来,或许会铺开全国开展第四针加强免疫。经过计算,第四针如若在第三针基础上开展,加上此前未完成加强免疫的人群,总接种量将超过8亿,这也意味着新冠疫苗市场争夺进入下半场,这也将给相关吸入用新冠疫苗企业带来稳定需求。
相关概念股:
康希诺(688185.SH):自主研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获国家药监局批准作为加强针纳入紧急使用(EUA),mRNA疫苗平台储备丰富,国产独家MCV4销售推进中。
万邦德(002082):子公司开发的鼻喷重组新城疫载体新冠疫苗,已被列入2021年浙江省科学技术厅重点研发计划应急攻关项目,万邦德生物负责临床研究与生产申报,申报的吸入式新冠疫苗所有权归万邦德所有,并负责疫苗的生产与商业化。同时公司还拥有雾化吸入式和鼻喷注射器,公司的自动化注射器产线的产能达12亿支/年,规模效应显著。
翰宇药业(300199):公司发布公告称,公司的新冠HY3000鼻喷雾剂临床试验注册申请已获得国家药监局受理并进入临床试验。是目前唯一开展吸入用新冠药物研发的企业
康辰药业(603509):参股公司优锐医药旗下拥有爱尔直振动筛网零化器等多个产品,是康希诺吸入用重组新型冠状病毒疫苗的供应商。
万泰生物(603392.SH):鼻喷新冠疫苗获得关键数据。10月10日,万泰生物公告称,其与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗已完成Ⅲ期临床试验的中期主数据分析,并获得了关键性数据。截至公告日,公司在鼻喷新冠疫苗上投入的研发费用约为6.9亿元。
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