实验表明,日本国产新冠口服药"S-217622"的药效超过美国新冠特效药。
目前,盐野义制药公司已经生产完成了100万份口服药,日本政府将在近日批准这一款口服药投入临床治疗使用。
临床资料显示,辉瑞的Paxlovid主要提供给年龄在12岁以上、已出现轻症状、且具有重症化倾向的感染者服用。而做为改良型的3CL抑制剂,盐野义制药公司研发的口服药,年龄在12岁以上患者,不管有没有症状,均可以服用。
治疗的范围远大于美国两家公司生产的口服药,后续日本特效药可能在全球范围内得到普及推广。
以428名为对象实施的临床试验结果显示,服用5天之后,100%的人身上的新冠病毒已经完全消失。
该口服药不管病状轻重,均可以立即服用,一旦获得日本政府的批准,有望成为感冒药一样的非处方药,成为抵御新冠病毒疫情的有力武器。
日本特效药的突出优势,也为产业链带来大机会。
2020年中国平安与日本盐野义制药达成战略合作协议,中国平安出资21亿元成为盐野义制药重要战略性股东,目前已经在上海成立平安盐野义公司。
北大医药目前是平安健康旗下唯一上市平台,具有全国性的销售网络,完善的原料药产线,在S-217622近期获批之后有望完全独享中国区销售权。
盐野义特效药远大于辉瑞特效药的使用范围以及预防特性,有望真正成为新冠神药,北大医药也有望独享销售+仿制药的千亿级市场。