【中邮医药】迪安诊断-阿尔茨海默症相关标志物的多平台、全产线精准检测解决方案供应商

竞争格局：国内外最新指南推荐血浆Aβ42/Aβ40、p-tau217、p-tau181和NfL可用于AD源性MCI的早期诊断和疾病进展的评估（IIa级推荐，A级证据）。国内厂家普遍使用化学发光、酶联免疫吸附法等方法对相关靶点检测。迪安诊断除了基于以上方法学的外周血Aβ42、P-tau，尿液AD7c-NTP检测项目，其海外引进的AD相关标志物Quest Diagnostics IP-MS血液检测技术是目前技术性能最好的解决方案，通过高灵敏、高准确度、高稳定性检测Aβ42/40的含量，在AD患病早期发现踪影，起到早诊早干预的作用。公司目前正积极完善AD多平台、全产线精准检测产品及市场布局。

市场空间：中国是全球AD患者数量最多的国家，占全球总量的四分之一。60岁及以上老人中，约有1000万名阿尔茨海默病患者，整体患病率为3.9%。国内研究显示，预计2025年，将有1550万AD患者，2025-2030年进展趋势加速，AD患者将进一步增至1950万人，到2050年，我国AD患者将超过3000万人，年治疗费用将高达18871.8亿美元。巨额的医疗支出将会给家庭及社会带来沉重的经济负担，早诊早干预意义重大。

AD检测市值空间测算：假设2030年国内AD患者1950万人，每人每年检测费用2000元计，市场空间约390亿元。

催化：国际国内药厂阿尔茨海默症新药获批，如礼来、诺和诺德、通化金马等厂家目前在研AD新药已进入III期临床，后续获批指日可待，以及国内人口老龄化的持续加重等。