【国金医药·创新前沿】众生药业ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，中国医药创新逐渐进入发展新阶段

众生药业控股子公司众生睿创的ZSP1601（NASH适应症）顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线（Top Line）数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、脂肪含量（PDFF）等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。

ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 

药明康德-DDSU，持续赋能国内医药企业，截至2021年6月，该BU实现客户50+，共同研发225个新药项目，处于不同临床阶段。我们预计2022年开始，DDSU开始逐渐有销售分成类收入，随着项目管线的不断向后推进，里程碑类收入、销售分成类收入逐渐爬坡，该BU的毛利率、净利率、净利润增速将逐渐提升。

拥有类似业务的上市公司还有药石科技、成都先导等企业；拥有类似业务且已经/未来2-3年，会带来利润率一定程度改善的上市公司还有我们即将上市的投行项目—百诚医药，以及已经上市的阳光诺和。

欢迎交流。

（国金医药王班）