【兴证医药】恒瑞医药与Merck签署HRS-1167和SHR-A1904项目授权许可
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2023-10-30 23:11:14
【兴证医药】恒瑞医药与Merck签署HRS-1167和SHR-A1904项目授权许可协议公告整理
许可产品基本信息：
1）HRS-1167（第二代PARP抑制剂、高选择PARP1）：HRS-1167对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167治疗实体瘤目前处于早期临床开发，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。
2）SHR-A1904（Claudin 18.2 ADC）：有效载荷是拓扑异构酶抑制剂，Claudin 18.2是一种高特异性的细胞表面分子，正常细胞中仅在有分化的胃黏膜上皮细胞表达，而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤种上高表达。目前该产品正在中国、美国、澳大利亚进行临床Ⅰ期试验。
财务条款：
首付1.6亿欧元
+技术转移费4000万欧元
+SHR-A1904行权费5000万欧元
+研发里程碑（HRS-1167不超过1.25亿欧元、SHR-A1904如行权不超过1.1亿欧元）
+销售里程碑（HRS-1167不超过4.65亿欧元、SHR-A1904如行权不超过4.65亿欧元）
+两位数销售提成
恒瑞将与Merck Healthcare设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化，双方各向联合管理委员会指派3名代表。
本协议的签署有助于拓宽HRS-1167和SHR-A1904的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。
风险提示：药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，最终HRS-1167和SHR-A1904能否成功在海外获批上市存在一定风险。此外，SHR-A1904是否会被行权尚存在不确定性，协议中所约定的里程碑款需要满足一定的条件，最终里程碑付款金额尚存在不确定性。
许可产品基本信息：1）HRS-1167（第二代PARP抑制剂、高选择PARP1）：HRS-1167对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167治疗实体瘤目前处于早期临床开发，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。
2）SHR-A1904（Claudin 18.2 ADC）：有效载荷是拓扑异构酶抑制剂，Claudin 18.2是一种高特异性的细胞表面分子，正常细胞中仅在有分化的胃黏膜上皮细胞表达，而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤种上高表达。目前该产品正在中国、美国、澳大利亚进行临床Ⅰ期试验。
财务条款：首付1.6亿欧元
+技术转移费4000万欧元
+SHR-A1904行权费5000万欧元
+研发里程碑（HRS-1167不超过1.25亿欧元、SHR-A1904如行权不超过1.1亿欧元）
+销售里程碑（HRS-1167不超过4.65亿欧元、SHR-A1904如行权不超过4.65亿欧元）
+两位数销售提成
恒瑞将与Merck Healthcare设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化，双方各向联合管理委员会指派3名代表。本协议的签署有助于拓宽HRS-1167和SHR-A1904的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。风险提示：药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，最终HRS-1167和SHR-A1904能否成功在海外获批上市存在一定风险。此外，SHR-A1904是否会被行权尚存在不确定性，协议中所约定的里程碑款需要满足一定的条件，最终里程碑付款金额尚存在不确定性。
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