【华东医药】投资者开放日交流核心要点小结

1.整体情况：推进变革，由仿制走向创新，不单是药品方面，工业微生物、医美、商业综合创新转型。20、21年业绩因集采冲击暂时受挫。22年Q1医药工业已经有所恢复；医美增速强劲，欣可丽首次经营性盈利。

2.医药工业：在研项目70项，包括34项创新药+6项生物类似药+30项仿制药。2022年新增重要上市产品：淫羊藿素，中药1.2类新药，5月底正式销售；尼欣那，与武田合作内分泌产品，丰富公司内分泌管线。重要研发进展及milestone：HDM 2002（叶酸受体ADC），MRCT完成中国首例入组，FDA授予优先审评资格；HDM3001（乌司奴单抗生物类似药），2月完成临床3期入组（国内首个）；HDNP102，药械组合肾功能数字监测，进入NMPA创新医疗器械特别审批程序；利拉鲁肽，糖尿病适应症预计今年年底获批，减肥适应症预计6月底递交NDA；Arcalyst已于美国上市，治疗免疫罕见病；CDE纳入临床急需境外新药名单；自研产品HDM1002 完成PCC确认，今年年底/明年年初会有IND申报。

3.BD成果丰硕，涵盖产品引进、收购入股、权益授出：引进PRV 3279 FIC双抗治疗SLE，预计6、7月全球2期入组首例香港地区患者；入股诺灵生物（擅长ADC高分子链接）；收购道尔生物，获得自研抗体平台，3靶激动剂（GLP-1R、GCGR、FGF21R）4月份在新西兰开展临床试验；TTP273授权韩国Daewon，首次实现权益授出。

4.工业微生物：全产业链的技术已形成，菌种的构建、代谢的调控、分离纯化、酶催化以及合成修饰。

5.医美推进:产品线丰富，力求一站式服务。其中EBD有22款设备上市及在研，位居行业首列。伊妍仕，胶原再生填充剂，去年8月上市，社会反响好； Silhouette，面部可吸收提拉埋线，是FDA批准的唯一一款，已在国内开启临床。Perfectha，高紧致的原料制成的双向的透明质酸填充剂。MaiLi，含利多卡因的透明质酸的填充剂。仅需少量填充（比同类少24%）;酷雪，引自美国R2，22年3月国内售后与服务，公司发挥线上优势拓展业务;100% 收购Viora，与EBD产品形成互补;Préime DermaFacial，面部皮肤管理平台，与EMA合作，与公司EBD产品管线实现协同效益。2022年下半年陆续在欧美国家上市，23年中国上市。
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