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牛背上的风景
2024-06-03 19:47:54
客观缓解率达到84.6%,完全缓解率超过70%!
PA3-17注射液是全球首款获得新药临床研究批准(IND)的自体CD7-CAR-T细胞产品,分别于2021年11月和2022年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)授予了孤儿药资格认定。此次美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,“PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的I期临床研究”将以口头报告形式进一步披露数据。 黄晓军院士:复发仍然是T-ALL/LBL的重要挑战,我们需要新型的治疗方法来应对这一问题。此临床试验中,初步展示了CD7 CAR-T细胞对R
客观缓解率达到84.6%,完全缓解率超过70%!
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牛背上的风景
2024-05-13 11:04:03
博生吉宣布完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物(UTAA06)实体瘤患者给药
博生吉宣布完成全球首例通用现货型CAR-V81T细胞药物(UTAA06)实体瘤患者给药 原文链接:https://www.ankebio.com/display_2568.html 该研究(NCT06372236)是一项研究者发起(IT)的临床试验,主要目的是评价UTAA06注射液治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究。2024年05月07日,北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授团队完成了UTAA06首例细胞治疗卵巢癌患者的回输,一切顺利,目前受试者无不良反应。 关于U
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客观缓解率达到84.6%,完全缓解率超过70%!
PA3-17注射液是全球首款获得新药临床研究批准(IND)的自体CD7-CAR-T细胞产品,分别于2021年11月和2022年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)授予了孤儿药资格认定。此次美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,“PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的I期临床研究”将以口头报告形式进一步披露数据。 黄晓军院士:复发仍然是T-ALL/LBL的重要挑战,我们需要新型的治疗方法来应对这一问题。此临床试验中,初步展示了CD7 CAR-T细胞对R
客观缓解率达到84.6%,完全缓解率超过70%!
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博生吉宣布完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物(UTAA06)实体瘤患者给药
博生吉宣布完成全球首例通用现货型CAR-V81T细胞药物(UTAA06)实体瘤患者给药 原文链接:https://www.ankebio.com/display_2568.html 该研究(NCT06372236)是一项研究者发起(IT)的临床试验,主要目的是评价UTAA06注射液治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究。2024年05月07日,北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授团队完成了UTAA06首例细胞治疗卵巢癌患者的回输,一切顺利,目前受试者无不良反应。 关于U
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PA3-17注射液是全球首款获得新药临床研究批准(IND)的自体CD7-CAR-T细胞产品,分别于2021年11月和2022年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)授予了孤儿药资格认定。此次美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,“PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤的I期临床研究”将以口头报告形式进一步披露数据。 黄晓军院士:复发仍然是T-ALL/LBL的重要挑战,我们需要新型的治疗方法来应对这一问题。此临床试验中,初步展示了CD7 CAR-T细胞对R
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博生吉宣布完成全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物(UTAA06)实体瘤患者给药
博生吉宣布完成全球首例通用现货型CAR-V81T细胞药物(UTAA06)实体瘤患者给药 原文链接:https://www.ankebio.com/display_2568.html 该研究(NCT06372236)是一项研究者发起(IT)的临床试验,主要目的是评价UTAA06注射液治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究。2024年05月07日,北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授团队完成了UTAA06首例细胞治疗卵巢癌患者的回输,一切顺利,目前受试者无不良反应。 关于U
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博生吉宣布完成全球首例通用现货型CAR-V81T细胞药物(UTAA06)实体瘤患者给药 原文链接:https://www.ankebio.com/display_2568.html 该研究(NCT06372236)是一项研究者发起(IT)的临床试验,主要目的是评价UTAA06注射液治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究。2024年05月07日,北京大学肿瘤医院消化内科沈琳教授团队完成了UTAA06首例细胞治疗卵巢癌患者的回输,一切顺利,目前受试者无不良反应。 关于U
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