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2023-01-13 18:13:05
尼美舒利获柳叶刀推荐用于治疗新冠病毒感染症状,国内仅一家企业通过产品一致性评价
据悉,湖北舒邦位于湖北仙桃,为远大医药集团(0512.HK)旗下成员公司。针对近期关于尼美舒利的广泛讨论,业内人士介绍称,远大医药尼美舒利(商品名:力美松)于2021年8月19日正式通过国家药监局一致性评价,公司尼美舒利片剂产能约为1.25亿片/年。作为处方药,尼美舒利主要于医院端销售,远大医药市场占有率约为26.34%(2022年米内网统计数据)。 笔者了解到,为契合新冠药物储备需求,远大医药公司目前已在加班加点提升药品保供能力,尽全力满足民众的用药需求。
尼美舒利获柳叶刀推荐用于治疗新冠病毒感染症状,国内仅一家企业通过产品一致性评价
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我不是小韭菜
2023-01-04 10:11:02
效果优于布洛芬!柳叶刀推荐尼美舒利用于新冠治疗,国内仅一家企业通过一致性评价
米内网资料显示,在国内生产尼美舒利的企业中,湖北舒邦是目前国内唯一一家通过国家药监局一致性评价的尼美舒利生产厂商(与原研药品质量和疗效一致)。 据悉,湖北舒邦位于湖北仙桃,为远大医药集团(0512.HK)旗下成员公司。针对近期关于尼美舒利的广泛讨论,业内人士介绍称,远大医药尼美舒利(商品名:力美松)于2021年8月19日正式通过国家药监局一致性评价,公司尼美舒利片剂产能约为1.25亿片/年。 该业内人士补充,作为处方药,尼美舒利主要于医院端销售,远大医药市场占有率约为26.34%(2022年统计
效果优于布洛芬!柳叶刀推荐尼美舒利用于新冠治疗,国内仅一家企业通过一致性评价
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2022-12-29 20:10:56
国产新冠药“火力全开”,远大医药也是一匹黑马?
12月29日,港股医药股全面走高,远大医药(00512.HK)、君实生物(01877.HK,688180.SH)等个股的表现尤为强势。其中,远大医药开盘不久后冲高,涨幅一度达19%,甚是夺目。截至收盘,该股涨14.08%,报4.78港元,成交额1.48亿港元。
国产新冠药“火力全开”,远大医药也是一匹黑马?
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我不是小韭菜
2022-11-02 14:54:00
重症新药现曙光!远大医药STC3141取得里程碑
近期,远大医药宣布其重症候选药物STC3141在国内开展的一项用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的Ib期临床试验(NCT05000671)达到研究终点。结果显示,STC3141总体安全性特征未显示任何潜在的严重安全性问题或非预期结果,安全性及耐受性良好。同时,在有效性次要终点分析中,STC3141与标准治疗相比,在缓解ARDS严重程度、改善ARDS患者预后、帮助ARDS患者脱离呼吸机和缩短ICU住院时间等指标方面都体现了积极信号。 来源:医药魔方
重症新药现曙光!远大医药STC3141取得里程碑
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2022-10-12 16:03:13
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对于肝癌治疗来说是又一里程碑的落地
S远大医药(00512)S
@瞪羚社·社长:政策利好频出、产品迎密集收获期,百亿核药赛道跑出一匹独角兽
从2021年9月海南“先行先试”实施中国首例特许准入钇[90Y]治疗肝癌项目,到2022年1月钇[90Y]在中国大陆获批上市,再到2022年5月产品正式投入临床使用,钇[90Y]微球注射液治疗技术持续在国内普及,至今已过去一年的时间。就在近日,董家鸿院士团队在北京清华长庚医院成功实施了北京市首例钇[
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据悉,湖北舒邦位于湖北仙桃,为远大医药集团(0512.HK)旗下成员公司。针对近期关于尼美舒利的广泛讨论,业内人士介绍称,远大医药尼美舒利(商品名:力美松)于2021年8月19日正式通过国家药监局一致性评价,公司尼美舒利片剂产能约为1.25亿片/年。作为处方药,尼美舒利主要于医院端销售,远大医药市场占有率约为26.34%(2022年米内网统计数据)。 笔者了解到,为契合新冠药物储备需求,远大医药公司目前已在加班加点提升药品保供能力,尽全力满足民众的用药需求。
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米内网资料显示,在国内生产尼美舒利的企业中,湖北舒邦是目前国内唯一一家通过国家药监局一致性评价的尼美舒利生产厂商(与原研药品质量和疗效一致)。 据悉,湖北舒邦位于湖北仙桃,为远大医药集团(0512.HK)旗下成员公司。针对近期关于尼美舒利的广泛讨论,业内人士介绍称,远大医药尼美舒利(商品名:力美松)于2021年8月19日正式通过国家药监局一致性评价,公司尼美舒利片剂产能约为1.25亿片/年。 该业内人士补充,作为处方药,尼美舒利主要于医院端销售,远大医药市场占有率约为26.34%(2022年统计
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12月29日,港股医药股全面走高,远大医药(00512.HK)、君实生物(01877.HK,688180.SH)等个股的表现尤为强势。其中,远大医药开盘不久后冲高,涨幅一度达19%,甚是夺目。截至收盘,该股涨14.08%,报4.78港元,成交额1.48亿港元。
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近期,远大医药宣布其重症候选药物STC3141在国内开展的一项用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的Ib期临床试验(NCT05000671)达到研究终点。结果显示,STC3141总体安全性特征未显示任何潜在的严重安全性问题或非预期结果,安全性及耐受性良好。同时,在有效性次要终点分析中,STC3141与标准治疗相比,在缓解ARDS严重程度、改善ARDS患者预后、帮助ARDS患者脱离呼吸机和缩短ICU住院时间等指标方面都体现了积极信号。 来源:医药魔方
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从2021年9月海南“先行先试”实施中国首例特许准入钇[90Y]治疗肝癌项目,到2022年1月钇[90Y]在中国大陆获批上市,再到2022年5月产品正式投入临床使用,钇[90Y]微球注射液治疗技术持续在国内普及,至今已过去一年的时间。就在近日,董家鸿院士团队在北京清华长庚医院成功实施了北京市首例钇[
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