上海瑞金医院，属于国内新冠方面最权威的医院之一。
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阿比多尔治疗第一周核酸转阴率明显高于对照组（47.2% vs 35.5%，p=0.035）。
阿比多尔治疗的患者中位转阴时间明显短于对照组（8.3 天vs 10.0天, p<0.001）。
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阿比多尔对于奥密克戎病毒株感染的疗效和安全性的最新研究显示：
阿比多尔对于奥密克戎安全有效，门急诊口服给药，方便经济。 阿比多尔可有效改善低淋巴细胞血症，提高CD水平。 阿比多尔在抗病毒过程中具有免疫调节作用。
该项研究成果由上海瑞金医院赵婧雅教授于2022年12月10日召开的《2022年中华医学会呼吸病学年会》会议上进行了学术分享。
江苏吴中（600200）：由华中科技大学同济医学院附属协和医院等，针对阿比多尔对新冠肺炎预防进行了深入的研究，研究纳入与新冠患者有接触的27个家庭和124名医护人员，研究结果证实阿比多尔能够显著减低新冠肺炎暴露后感染率，有效预防家庭、医院环境中的感染风险。
而生产盐酸阿比多尔片的核心企业之一就是江苏吴中，因为他们家生产的玛诺苏-盐酸阿比多尔片2021年上半年所占市场份额达到了26.81%。
研究背景
在2020年武汉新型冠状病毒（COVID-19）流行期间，临床研究表明阿比多尔用于治疗COVID-19原始毒株感染具有良好的有效性和安全性，其相关结果发表于SCI期刊《Chinese Medical Journal》（IF：6.133）[1]。
伴随着新型冠状病毒的不断变异，传播性更强的奥密克戎毒株已在国内广泛流行，特此瞿介明教授团队开展了本项研究旨在进一步评估阿比多尔对奥密克戎毒株感染的疗效与安全性。
研究概况
【研究类型】前瞻性、开放、对照的单中心研究
【纳入人群】367例轻型或无症状的新型冠状病毒核酸检测阳性患者。
【干预措施】阿比多尔治疗组（N=246）患者在常规治疗基础上给予阿比多尔 （200mg/次，3 次/日，连续服用 5 日），对照组（N=121）采用常规治疗。
研究结果
阿比多尔治疗第一周核酸转阴率明显高于对照组（47.2% vs 35.5%，p=0.035）。
阿比多尔治疗的患者中位转阴时间明显短于对照组（8.3 天vs 10.0天, p<0.001）。
阿比多尔治疗组的淋巴细胞计数、淋巴细胞的表面抗原CD3、CD4、CD8 计数改善情况均好于对照组，其中 CD3、CD4 计数的改善达到统计学差异。
阿比多尔治疗组患者无严重不良反应。
研究结论
阿比多尔在治疗新型冠状病毒变异株奥密克戎方面具有较好疗效及安全性，该药物可尝试用于无症状感染者及轻症患者中。
信息来源：
[1] Zhao J, et al. A trial of arbidol hydrochloride in adults with COVID-19. Chin Med J (Engl). 2022 Jul 14;135(13):1531–8.
[2] 中华医学会呼吸病学年会—2022第二十三次全国呼吸病学学术会议论文汇编
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