你以为新高突破？偏偏低位企稳，可能低位里面没什么人吧。原理都懂，3000点以下从来是机会大于风险，通化金马一直没放弃关注，中间也有过一次波段机会，既然没有系统性风险，就可以正常更新一篇了。

问题来了，自从5月27日，公司在北京开完注册迎检动员大会后，就没了动静，互动易每天都是复制、粘贴，千篇一律的正在筹备，令人生疑。

随后一段时间，公司公众号也发布了董事长去了东北和四川，见了黑龙江卫健委领导，和龙江银行、哈尔滨银行的领导，场面话咱也不用多关注。与康定政府开展了打造“高原林麝之乡”的合作。虽然麝香年需求量2500公斤，实际产量只有450公斤，但中药业务不是我们关注的重点。

到底在等什么呢？虽然走势不强，依然在箱体内折腾着。

阿尔兹海默症，目前市场上的药物贵且没什么效果，有些药物也只是延缓病情，据相关统计数据显示，美国每年要消耗2700多亿美元，在中国该病总治疗成本超过了万亿。

本质上还是市场足够大，药物价格非常高，其实这种药物一旦成功，是可以媲美抗癌药物。三期临床实验揭盲参与的专家都被行业认可，所以说这里没有什么可以多说的了，百度一下就很清楚。

2024年是公司新时代、新周期、新里程和新三年发展目标的元年，琥珀八氢氨吖啶片的注册申报工作也是金马集团核心战略的重中之重。也就是说对于这个公司来说，这款药只许成功，不许失败，比起前面的兴齐眼药的延缓近视，阿尔兹海默症的药物一旦上市，是可以和抗肿瘤药的作用相提并论的，尤其是创新药的板块位置如此低，实际战略意义又如此高，不然也不会引来美国打压的，国家也不会频繁出政策大力支持创新药发展。

很多人比较厌烦的一点在于，就一个注册申报这么难产？都两个月了，其实不然，我想炒过阿兹夫定的老师一定还记得，这个过程当初即便是绿色通道也是很漫长和反复的，我想这个申报注册团队大概率是在让专家们找问题，提前反复论证，争取能一次申报通过把。

再看看此前公开信息：公司生产副总经理严建国说过“今年5月完成三期临床实验报告、三期临床统计报告。随后砸国家CDE完成1.1类新药的申报。计划于7、8月配合CDE对现场研发中心和现场生产中心进行核查，如果一切顺利的话，年底会取得该药的生产批件及新药证书”。

目前看来，这个计划的时间是延后了。结合前面几篇分析的文章、最近几个月通化金马的走势，再看看2023年12月13日通化金马龙虎榜的卖出席位，可以拍脑门推测，这个公司的股票里有不止一路资金在等待着。

但是毕竟公司是公司，股票是股票，很多新高的公司并没那么优秀，很多新低的公司也没那么不堪。至于创新药，很多老师也别觉得一个公司的研发水平如何，以我对医疗行业的了解，很多药物在实验室阶段已经有很好的效果，但是这个临床、申报的过程很漫长，成本也高。

很多教授的研发成果，并不容易遇到合拍的企业能出钱、出力共同开发罢了，参考兴齐眼药的申报、审批后的表现，也许通化金马的新药也是值得期待的，很多企业都是靠一款药活五年、十年的，也不知道这个提交注册的时间到底是什么时候，只能说一旦提交，公司应该准备充分去迎接“答辩”了。

本来准备收盘写，毕竟在低位，但是由于今天低位板块的持续性不错，不想等涨起来再写，就匆匆中午写一篇了，逻辑目前没什么问题，所谓“主力”之间估计也互为对手盘，那么唯一能统一意见的，也就是创新药板块的企稳和公司申报的进展了。